PCR技术原理教学文稿.pptVIP

变性与复性PCR原理;DNA的变性(denatura;无标题;解链温度（融解温度，Tm）(m;无标题;增色效应： DNA变性后对26;DNA的复性（renatura;无标题;减色效应：变性DNA复性后对2;1. 常用的变性方法： ① 热;2. 影响复性的因素 ① 序;PCR技术总论;聚合酶链反应(Polymera;聚合酶链式反应也可以当作一项极;PCR基本原理 ;PCR原理Sample den;PCR product;PCR反应曲线;标准的PCR反应体系10×扩增;PCR反应五要素引物（prim;引物引物是PCR特异性反应的关;引物设计的原则（一）①引物长度;引物设计的原则（二）④避免引物;引物设计的原则（三）⑦引物的特;引物设计的原则（四）RT-PC;酶及其浓度目前有两种 Taq;dNTP 的质量与浓度dNTP;模板（靶基因，target g;模板（靶基因，target g;Mg2+浓度Mg2+对PCR扩;PCR反应条件的选择PCR反应;温度与时间的设置：设置变性-退;① 变性温度与时间：变性温度低;② 退火(复性)温度与时间：退;引物的复性温度通过以下公式帮助;③ 延伸温度与时间：Taq D;③ 延伸温度与时间：延伸温度：;循环次数循环次数决定PCR扩增;PCR反应特点特异性强灵敏度高;特异性强关键：引物与模板的正确;PCR反应的特异性决定因素引物;灵敏度高P