药品验收程序.docxVIP

WORD格式 专业资料整理 一、药品验收程序 1、货到存放于待验区，清点件数。 2、验收员检查随货凭证，并根据随货凭证检查药品包装质量。 3、验收员打开包装检查药品品名、规格、生产企业、批号、数 量、有效期等是否与随货凭证相符。 4、检查药品的标签说明书是否符合规定。 5、进口药品应检查有无浙江大宇医药有限公司质管科盖章的进 口药品注册证，口岸检验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的 进口药品通关单。 6、检查完符合规定要求的由验收员详细逐批、 分类记录药品验 收台帐。 7、验收检查中发现不合格药品由验收员填写医药商品拒收报告 单，报药店质管员联系后退回磐安分公司，不合格药品移入待处理 区，并记录不合格商品台帐。 验收员根据随货凭证 货到处理区  清点数量、检查包装质量  符合规定的检查品名规格、生产企业、批号、有效期、数量是否与随货凭证一致 符合规定上柜销售 验收员详细记 录验收台帐  不合格 药品  验收员填医药商品拒收报告单报质管员不合格药品移入待处理区  记录不合格商品台帐  质管员与磐安分公司联系后  及时退回磐 安分公司 查询后补齐说明书的验收上拒销售 无说明书的填质量信息反 馈单报药店质管员查询  查询后仍无说明书的由验收员填医药商品拒收报告单后，及时退回磐安分公司 退货员记录详细商品退出台帐 二、药品养护程序 1、养护员对柜台陈列药品按月循环检查养护