检验报告书标准管理规程 2012 SMP09-111-00.docVIP

郑州瑞泽欣生物技术有限公司 标准管理规程 题 目：检验报告书标准管理规程 编 号：SMP09-111-00 制定人： 制定日期： 年 月 日 页 数：1/1 审核人： 审核日期： 年 月 日 颁发部门：质量部 批准人： 批准日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 目 的：建立检验报告书管理规程，确保质量管理工作有章可循。 范 围：适用于检验报告书的日常管理。 分发部门：质量部、物流部、综合部 正文 1 检验报告书适用于原辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品的检验报告书。 2 内容 2.1 检验人员根据检验结果逐项填写检验报告书，内容完整无误。 2.2 检验报告书的检验结果、数据应客观、真实、准确、无涂改。 2.3 根据检验结果，写有检验结论，并有复核人、负责人签名。 2.4 中间产品检验报告书由质量员审核，质量部经理批准。 2.5 原辅料、成品检验报告书由检验室主任审核、报质量部经理批准，经全面审核无误后，由质量部经理在负责人栏签字，检验报告书盖章质量部检验专用章后，方可有效，盖章位置规定盖在检验报告书的结论处。 3 检验报告书的发送 3.1 由质量部经理签字，盖章的合格检验报告书，发送至相关部门。 3.2 由质量部经理审核不合格的检验报告书，查找原因，对出现的偏差，组织调查，提出相应处理和解决意见、决定，送交有关部门处理，并报公司副总经理、总经理。 4 检验报告书的保存 4.1 由质量部经理审核、出具的检验报告书，本部门按编码保存一份备查。 4.2 原辅料、成品检验报告书、分别由原辅料库、成品库保存一份。 4.3 车间生产完毕，所有原辅料检验报告书、中间产品、成品检验报告书入批生产记录和批包装记录保存。 4.4 其它检验报告书分别由相关部门保存备份。 4.5 所有检验报告书保存期限为六年，即产品有效期后一年。 5 附件：检验报告书 文件编号：SMP09-111-a-00 郑州瑞泽欣生物技术有限公司 检验报告书 文件编号：SMP09-111-a-00 品 名 检验单号 批 号 送检日期 年 月 日 规 格 报告日期 年 月 日 检品来源 检验依据 检验项目 检验标准 检验数据 检验结果 结 论 备 注 复 核 人 负 责 人