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2020-04-27 发布于四川
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分析色盲病的遗传方式.ppt

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分析色盲病的遗传方式棠张镇中心中学姜丽娟小王在报名考驾照时，认不出下面两幅图中的数字，他被告知不能参加驾照考试。因为他是色盲病的患者。你认出来了吗？ 15 29 色盲症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。病因：带有色盲基因。色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。Y染色体上没有色觉基因。 X Y X 带有色觉正常基因的X染色体带有色盲基因的X染色体不带有色觉基因的Y染色体 X 女性： X X X X X 色觉正常色盲色盲基因的携带者男性： X Y Y X 色觉正常色盲男性患色盲病的可能性高于女性。 Y X 母亲父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲色觉正常色觉正常携带色盲基因 X 例一：携带色盲基因色觉正常母亲 Y X 母亲父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲携带色盲基因色觉正常色盲 X 例二：携带色盲基因色盲母亲患色盲病的男孩，色盲基因来自于母亲患色盲病的女孩，色盲基因来自哪里呢？ X X X X Y X X X X X 母亲父亲一半来自母亲，一半来自父亲卵细胞精子女孩色盲病是一种由隐性基因控制的遗传病。它和其他基因的遗传一样是由生殖过程传递给后代的。由于色觉基因只位于X染色体上，所以色盲病的遗传还和性别有关，在男性中所占的比例高于女性。