- 39
- 0
- 约1.05万字
- 约 26页
- 2020-05-06 发布于安徽
- 举报
《第二类医疗器械经营备案》完整流程
目录
前言
一、准备相关材料
二、向市级食药局提交材料
1、网上提交
2、现场提交
三、注意事项
前言:申请过程 实际比较简单,但非常烦琐。本文是本人
申请后总结的,相对来出总体框架与具体内容都列出,若有
遗漏还请见谅。
一、准备相关材料:《第二类医疗器械经营备案材料》、
《经办人授权证明》、《岗位任命书》等
下面以 AAA市, BBB公司,法人为 CCC,负责人为 DDD,
为例。涉及到图片的标记为“正面”“反面”,红色字体为
注意说明,非正文内容。纸质正文材料如分割线以下 :
岗位任命书
公司各部门:
为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、 合法;
确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;
您可能关注的文档
最近下载
- 中国肿瘤整合诊治指南(CACA)——前列腺癌(V2.0 2025).pdf VIP
- 数字电子技术基础(第六版)阎石课后习题答案.docx
- 蛟龙训新人班考试题(含答案).doc VIP
- T_CNAS 06—2019认知障碍患者激越行为非药物管理.pdf
- 中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南培训课件.pptx VIP
- 2025年大数据分析师职业技能测试卷:数据质量评估与数据清洗技巧解析.docx VIP
- 《中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南(2018年版.pptx VIP
- 中草药高效栽培技术课件.pptx
- 国巨 电容 MSDS可编辑.docx VIP
- 新形态一体化教材建设探索与实践.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)