3-药物代谢动力学资料.pptVIP

消除与浓度-时间曲线 一级动力学（恒比消除） 零级动力学（恒量消除） 非线性动力学 基本药代动力学参数 吸收参数-生物利用度(bioavailability,F) 通常用曲线下面积（area under the time concentration curve，AUC）反映体内药物的相对量。 药 理 学 卫生部“十二五”规划教材 药 理 学 卫生部“十二五”规划教材 第三章 药物代谢动力学 学习药物体内过程及其动态变化的规律和药代动力学的基本概念，从而掌握体内过程的影响因素，加深对药物体内动态规律及药代动力学参数的理解和制定临床合理用药方案的认识。 学习指南 简单扩散的影响因素 药酶诱导与抑制及其意义 基本的药动学参数及其意义 学习指南 药物代谢动力学 概述 药物的跨膜转运 药物体内过程 药代动力学基本概念 概 述 药物代谢动力学，简称药代动力学或药动学（PK） （drug metabolism and pharmacokinetics, DMPK） 体内过程（简称ADME）： A-吸收(absorption ) D-分布(distribution ) M-代谢(metabolism ) E-排泄(excretion )过程， 定量描述药物体内过程动态变化的规律。 第一节 药物的跨膜转运 药物的跨膜