基因工程制药新版.pptVIP

（ B ） 改造酶切位点 野生型的 λ -DNA 链上有 5 个 EcoRI 位点和 7 个 HindIII 位点，不利于重组操作，必须删除至 1 - 2 个。 为了便于各种来源的 DNA 片段的克隆，还需要增加 一些单一的酶切位点。 （ C ） 增加选择标记 [A] 、 pBR322 质粒 ① 4363 bp ② 含一个复制点 ③ 含一个抗氨卞青霉素基因 ( amp R ) ④ 一个抗四环素基因 ( tet R ) ⑤ amp R 和 tet R 抗性基因内各有 一些限制酶的酶切位点，供 外源基因插入 当外源基因插入抗药基因内， 抗药基因失活。 Amp R →Amp敏感 ( Amp S ) 、 Tet R →Tet敏感 ( Tet S ). pBR322: 人工构建重要质粒 优点：具有较小的分子量． 具有两种抗生素抗性基因，作为筛选标记． 具有高拷贝数． 是松弛型质粒． [B] 、 pUC 系列质粒 由 pBR322 和 M13 噬菌体构 建而成的双链质粒载体； （ 1 ） 2674bp ； （ 2 ） 有 amp R 和位于 lacZ+ 基 因 中 靠 近 5 端 多 克 隆 位 点