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题组训练过关
粒子构型的判断
1.(2020·万州模拟)下列离子的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致的是
( )
A.SO32- B.ClO4
【解析】选B。当中心原子无孤电子对时,VSEPR模型与立体构型一致。A项,SO32-的中心原子的孤电子对数=12×(6+2-3×2)=1;B项,ClO4-的中心原子的孤电子对数=12×(7+1-4×2)=0;C项,NO2-的中心原子的孤电子对数=1
2.(2020·衡水模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是 ( )
A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子
B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°
C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子
D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子
【解析】选C。SO2是V形分子,CS2、HI是直线形的分子,A错误;BF3键角为120°,是平面三角形结构,而Sn原子价电子数是4,在SnBr2中Sn与Br形成2个σ键,还有一对孤电子对,对成键电子有排斥作用,使键角小于120°,B错误;CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子,C正确;PCl3、NH3都是三角锥形的分子,而PCl5是三角双锥形分子,D错误。
3.(2020·恩施模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)预测H2S和COCl2的立体结构,两个结论都正确的是 ( )
A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形
C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形
【解析】选D。H2S分子中的中心原子S原子上的孤电子对数是12×(6-1×2)=2,则说明H2S分子中中心原子有4对电子对,其中2对是孤电子对,因此空间结构是V形;而COCl2中中心原子的孤电子对数是12×(4-2×1-1×2)=0,成键电子对数是3对,是平面三角形结构,故选项是
【归纳提升】
确定粒子的空间构型
杂化轨道类型的判断
4.(2020·白城模拟)下列分子所含碳原子中,既有sp3杂化,又有sp2杂化的是
( )
A.乙醛
B.丙烯腈
C.甲醛
D.丙炔
【解析】选A。乙醛中甲基中的碳原子采取sp3杂化,醛基中的碳原子采取sp2杂化;丙烯腈中双键连接的两个碳原子采取sp2杂化,另一个碳原子采取sp杂化;甲醛中碳原子采取sp2杂化;丙炔中甲基中的碳原子采取sp3杂化,三键连接的两个碳原子采取sp杂化。
5.(2020·宜春模拟)氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子的立体构型为平面三角形,则其阳离子的立体构型和阳离子中氮的杂化方式为 ( )
A.直线形 sp杂化 B.V形 sp2杂化
C.三角锥形 sp3杂化 D.平面三角形 sp2杂化
【解析】选A。氮的最高价氧化物为N2O5,根据N元素的化合价为+5和原子组成可知,阴离子为NO3-、阳离子为NO2+,NO2+中N原子形成了2个σ键,孤电子对数目为0,所以杂化类型为
6.(双选)(2020·南昌模拟改编)下列说法中正确的是 ( )
A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp3杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体
D.AB3型的分子立体构型必为平面三角形
【解析】选A、C。A项,PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对,为sp3杂化,立体构型为三角锥形,正确;B项,能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道,错误;C项,凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体,而分子的立体构型还与含有的孤电子对数有关,正确;D项,AB3型的分子立体构型与中心原子的孤电子对数有关,如BF3中B原子没有孤电子对,为平面三角形,NH3中N原子有1个孤电子对,为三角锥形,错误。
【归纳提升】
“五方法”判断分子中心原子的杂化类型
(1)根据杂化轨道的空间分布构型判断
①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形或三角锥形,则分子的中心原子发生sp3杂化。
②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形,则分子的中心原子发生sp2杂化。
③若杂化轨道在空间的分布呈直线形,则分子的中心原子发生sp杂化。
(2)根据杂化轨道之间的夹角判断
若杂化轨道之间的夹角为109°28′,则分子的中心原子发生sp3杂化;若杂化轨道之间的夹角为120°,则分子的中心原子发生sp2杂化;若杂化轨道之间的夹角为180°,则分子的中心原子发生sp杂化。
(3)根据等电子原理进行判断
如CO2是直线形分子,CN
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