《医学遗传学》期末重点复习题资料.pdf

《医学遗传学》期末重点复习题 一、名词解释 1．不规则显性：P582．分子病：P94 3．移码突变：P18 4．近婚 系数：P86 5．罗伯逊易位：P436．遗传咨询：P127 7．交叉遗传： P63 8．非整倍体：P47 9．常染色质和异染色质：P23 10．易患性： P10011．亲缘系数：P8612．遗传性酶病：P1OO 13．核型：P3114．断 裂基因：P13 15．遗传异质性：P63 16．遗传率：P63 17．嵌合体： P47 18．外显率和表现度：P63 (以上均为学习指导的页码) 二、填空题 1．DNA 的组成单位是 脱氧核糖核苷酸 。 2．具有XY 的男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等 位基因，则该男性个体称为 半合子 。 3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁， 构成一个连锁群 。 4．基因表达包括转录和翻译两个过程。 5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体 构成， 彼此互称为姐妹染色体。 6．血红蛋白病中，由于珠蛋白 结构 异常引起的是异常血红蛋白 病，由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。 7．“中心法则”表示生物体内 遗传信息 的传递或流动规律。8．染 色体畸变包括 数目畸变 和结构畸变 两大类。 9．群体的遗传结构是指群体中的 基因频率 和基因型种类及频率。 10．在多基因遗传病中，易患性的高低受 遗传基础 和环境因素 的 双重影响。 11．苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化 酶 （PAH）遗传性缺陷， 该病的遗传方式为染色体隐性遗传 。 12．染色体非整倍性改变可有单体型和多体 型两种类型。 13．在真核生物中，一个成熟生殖细胞 （配子）所含的全部染色体称 为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组。 14．根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为三类。 15．分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常 结构或合成量异常 所引起的疾病。 16．染色体和染色质 是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的 两种不同存在形式。 17．一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言， 该个体为单基因遗传 。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个 体称为多基因遗传 。 18．基因频率等于相应重合 基因型的 频率加上1/2杂合 基因型的频率。 19．在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期Ⅰ粗线期中，每个 二价体具有四条染色单体，称为四分体。 20．通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病 叫做产前诊断。 21．45，X和47，XXX 的女性个体的间期细胞核中具有0个和2个X 染色质。 22．表型正常但带有致病遗传物质的个体称为携带者。他可以将这一 有害的遗传信息传递给下一代。 23．倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色 体通常会形成一个特殊的结构，即倒位环。 24．一个生物体所表现出来的遗传性状称为显性遗传，与此性状相关 的遗传组成称为显性基因。 25．在早期卵裂过程中若发生染色体丢失或染色体不分离，可造成嵌 合体。 26．DNA分子是遗传物质的载体。其复制方式是半保留复制。 27．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为 核仁形成区。 28．近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数表示，近亲婚配后代基因 纯合的可能性用近婚系数表示。 29．血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。 30．Xq27代表X染色体长臂2区7带。核型为46，XX，del（2）（q35） 的个体表明其体内的染色体发生了缺失 31．基因突变可导致蛋白质发生结构或数量变化。 32．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称 为高分辨带 33．染色体数目畸变包括整倍和非整倍的变化。 34．a地中海贫血是因a珠蛋白基因异常或缺失，使a珠蛋白链的合 成受到抑制而引起的溶血性贫血。 35．在基因的置换突变中同类碱基 （嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替 换称为转换 。不同类型碱基 （嘧啶与嘌呤）间的替换称为颠换。 36．如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接 的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为脆性染色体 37．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者人数以及病情呈正相关。 三、选择题 1．下列碱基中不是DNA成分的为 （E）。A