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高中化学琐碎知识点 [说 明]字符底纹、下划线格式为重点内容 灰色字只需了解 阅读本文时请参照《化学》课本、《回归课本》 一 基本概念、基本理论 酸的氧化性是H+的氧化性，属于酸的通性，即任何可溶性酸均有氧化性。 氧化性酸是指含氧酸中，中心元素表现出强氧化性的酸，如：HO3、浓H2O4、HO 注意：H3O4中P元素呈高价态，但为非氧化性酸 一般情况下，含氧酸中可电离的H原子，全部为羟基氢（与氧原子相连） 次氯酸：、醋酸：、碳酸 化学键：相邻的原子之间强烈的相互作用 离子键：使阴、阳离子结合成化合物的静电作用（吸引和排斥） 共价键：原子之间通过共用电子对所形成的相互作用 金属键：金属离子与自由电子之间的较强作用 分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力。又称范德华力，比化学键弱得多。 氢键：是特殊的分子间作用力，不是化学键。比化学键弱得多，比分子间作用力稍强。 不是所有的物质都以化学键结合。如：稀有气体（固态为分子晶体） 不是所有正四面体结构的物质键角均为109°28’ 如：白磷 60° 常见气体的溶解度（常温、常压时一体积水溶解的体积数）： NH3(700) HCl(0℃,500) HBr、HI(易溶) SO2(40) H2S(2.6) Cl2(2) CO2 相同条件下不溶性碳酸盐的溶解度一般小于相应碳酸氢盐的溶解度，但可溶性碳酸盐相反。 如：不溶性碳酸盐CaCO3Ca(HCO3)2 可溶性碳酸盐Na2CO3NaHCO3 大多数磷酸二氢盐都易溶于水，而磷酸一氢盐和正盐（除Na+、K+和NH4+等少数盐外）都难溶于水。 KNO3的溶解度随温度升高而增大，Ca(OH)2的溶解度随温度升高而减小，NaCl的溶解度随温度变化不明显。 电解质溶液导电是化学变化，金属导电是物理变化。电泳现象证明胶体粒子带电，而胶体本身呈电中性。金属氢氧化物（Fe(OH)3）、金属氧化物的胶体粒子带正电荷；非金属氧化物（如硅酸、土壤）、金属硫化物的胶体粒子带负电荷。 有单质参加或生成的反应不一定为氧化还原反应。如：氧气与臭氧的转化。（化学变化） 酸酐不一定是酸性氧化物，例如乙酸酐：（2mol乙酸脱1mol水） 非金属氧化物不一定为酸酐。如：H2O、CO 碱性氧化物一定是金属氧化物。 金属氧化物不一定为碱性氧化物，如酸性氧化物 高锰酸酐Mn2O7；两性氧化物Al2O3。 非金属氧化物不一定为酸性氧化物，如H2O、CO等 酸性氧化物在固态时，不一定为分子晶体，如SiO2 在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质。Cu、石墨、盐酸可以导电，但它们既不是电解质，也不是非电解质。SO2、SO3、NH3的水溶液可以导电，却是非电解质。一般认为，水是最弱的电解质。有机物一般是非电解质，但也有例外。通过比较Na与CH3COOH、C6H5OH、H2O、C2H5OH反应的剧烈程度可知，CH3COOH、C6H5OH、H2O、C2H5OH的电离能力依次减弱，所以CH3COOH、C6H5OH、H2O是电解质，C2H5OH是非电解质。 全部由非金属元素组成的物质可以是离子化合物（NH4Cl）；共价化合物中一定不含离子键；离子化合物可含有极性键（NaOH）、非极性键（Na2O2）；两种元素组成的化合物中可能含非极性键（Na2O2） 溶液中离子放电（在电极得失电子）顺序、离子还原性顺序 含氧强酸根OH-Cl-Br-Fe2+I-S2- 明矾（KAl(SO4)2·12H2O）为复盐（K2SO4和Al2(SO4)3，一种阴离子，多种阳离子） CaOCl2为混盐（Ca(ClO)2和CaCl2，一种阳离子，多种阴离子） Ag(NH3)2OH、Fe(SCN)3（红色）、Fe3+与苯酚反应的产物（紫色），为络合物。 离子方程式书写：不足量的物质完全反应，所拆成的离子的化学计量数之比符合化学式中的比例。 KAl(SO4)2溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液：Ba(OH)2少量，Ba2+、OH-符合化学式中的1：2 2Al3++3+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3 Ba(OH)2溶液中滴加少量KAl(SO4)2溶液：KAl(SO4)2少量，Al3+、SO42-符合化学式中的1：2 Al3++2+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓++2H2O 石灰水拆为：Ca2+、OH- 石灰乳不可拆，在离子方程式中写Ca(OH)2 在相同的条件下，稀释弱电解质溶液，电离程度增大，并非所有离子的浓度均减小（伴随水电离平衡的移动，H+或OH-浓度增大）。 一般情况下，反应物浓度越大，反应速率越大；但在常温下，铁、铝遇浓硝酸、浓硫酸会钝化，反应不如稀硝酸、稀硫酸快。 电解池中，发生氧化反应的是阳极，发生还原反应的是阴极。溶液中阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动，阴阳互补。电解池