药剂科复习题及答案.doc

药剂科复习题 单项选择题 1.药效学是研究：E A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究：E A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3、药物作用的双重性是指：D A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 4、属于后遗效应的是：E A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 5、安全范围是指：E A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 6.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：C A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量 D.极量E.以上都不对 7.半数有效量是指：C A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度E.以上都不是 8.药物半数致死量（LD50）是指：E A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量 9.下列情况可称为首关消除：D A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：B A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠 11、药物产生作用的快慢取决于：A A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 12、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：B A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性 13、利用药物协同作用的目的是：E A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗 C.增加药物的吸收 D.增加药物的排泄 E.增加药物的疗效 14、治疗胆绞痛宜选用：B A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林 15、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：C A复活Ach E.B.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用 D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒 16、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：D A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/分钟以下D.体温39℃ 17、治疗量阿托品一般不出现：C A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快 18.阿托品禁用于：D A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克 19、阿托品最适于治疗的休克是：D A.失血性休克 B.过敏性休克 C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克 20、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：C A.流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁 D.肌震颤 E.腹痛 21、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：C A局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏 22、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：E A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷 23、普鲁卡因不可用于哪种局麻：C A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉 24、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：C A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大 C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法 25、影响局麻药作用的因素不包括：D A.神经纤维的粗细 B.体液的ｐＨ C.药物的的浓度 D.肝脏的功能 E.血管收缩药 26、吗啡无下列哪种不良反应？A A.引起腹泻 B.引起便秘 C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压 27、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：B A.哌替啶 B.罗通定 C.美沙酮 D.喷他佐辛 E.二氢埃托啡 28、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？C A.创伤性疼痛 B.手术后疼痛 C.慢性钝痛 D.内脏绞痛 E.晚期癌症痛 29、吗啡不具备下列哪种药理作用？D A.引起恶心 B.引起体位性低血压 C.致颅压增高 D.引起腹泻 E.抑制呼吸 30、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛