药物制剂检验技术期末复习试题B.docx

第 PAGE 7 页 共 NUMPAGES 7 页 药物制剂检验技术期末复习试题B 单项选择题（每题2分，共40分） 减少分析测定中偶然误差的方法为（ ） A．增加平行试验的次数 B. 进行空白试验 C．对仪器进行校准 D. 对分析结果校正 取样要求（ ） A．真实、每件均抽 B. 科学、每批均抽 C. n≤300，抽样数为n+1 D. n≤3时，每件抽取 《中国药典》(2015版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（ ） A．十分之一 B. 百分之一 C．千分之一 D．万分之一 在制定原料质量标准时，对于化学原料药应首先用（ ） A．紫外分光光度法 B. 色谱法 C. 容量分析法 D. 重量分析法 在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（ ） A．吸收多余的氢气 B. 吸收氯化氢气体 C. 吸收硫化氢气体 D. 吸收二氧化硫气体 对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A．是证实某一种药物的试验 B．是证实某一类药物的试验 C．是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验 D．是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验 注射剂中加入焦亚硫酸钠 作用是（ ） A．稳定剂 B. 助溶剂 C．抗氧剂 D．稀释剂 三氯化铁反应属于（ ） A．显色反应 B. 荧光反应 C. 沉淀反应 D . 衍生物生成反应 既具有酸性又具有还原性的药物是（ ） A．维生素C B. 维生素A C.氯丙嗪 D.咖啡因 《中国药典》进行硫酸盐检查时，所采用的方法是（ ） 对照法 B. 灵敏度法 C. 含量测定法 D. 比色法 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（ ） A．60% B. 70% C. 80% D. 90% 托烷类生物碱类的鉴别反应为（ ） A．异羟肟酸铁反应 B. Vitali反应 C．重氮化-偶合反应 D. 茚三酮反应 热原检查使用的动物是（ ） A．小鼠 B. 大鼠 C. 家兔 D. 豚鼠 对于平均片重在0.3g以下的片剂，其重量差异限度为（ ） A．±3% B. ±5% C. ±7.5% D. ±10% 液相色谱法中用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱测定药物含量时，流动相的pH值应在哪个范围（ ） A．1~9 B. 2~8 C . 3~7 D. 4~10 非均相的液体药剂不包括（ ） A．溶胶剂 B. 乳剂 C. 混悬剂 D. 溶液剂 用于眼外伤或术后的滴眼剂要求（ ） 绝对无菌 B. 可加抑菌剂 C. 无致病菌 D. 不可采用热灭菌法灭菌 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠试液作用后再与那种药物偶合生成红色染料（ ） A．碱性α-萘酚 B. 酸性α-萘酚 C. 碱性β-萘酚 D. 酸性β-萘酚 对乙酰氨基酚中可能存在的特殊杂质是（ ） A．对氨基酚 B．对氨基苯甲酸 C．水杨酸 D．其他生物碱 为什么硫酸亚铁原料药采用高锰酸钾法测定，而其片剂采用铈量法测定含量（ ） A．