常见官能团红外吸收特征频率表.docVIP

附录3 常见官能团红外吸收特征频率表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm -1 ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 备 注 1．甲基氧、氮原子相连时， —CH3 2960，尖[70] 2870，尖[30] 1460，[＜15] 1380，[15] 2870 的吸收移向低波数 2．借二甲基使 1380 的吸 收产生双峰 1．与氧、氮原子相连时， 烷基 —CH2 2925，尖[75] 2825，尖[45] 1470，[8] 725～720[3] 2850 吸收移向低波数。 2．—(CH2)n—中，n＞4 时 方有 725～720 的吸收，当 n 小时往高波数移动 △ 3000～3080 三员环上有氢时，方有此 三员碳环 [变化] 吸收 —CH2 3080，[30] 2975，[中] —CH— 3020，[中] 不饱和烃 C—C 1675～1600 [中～弱] 共轭烯移向较低波数 —CH—CH2 990，尖[50] 910，尖[110] 续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm -1) 备 注 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 | —C CH 2 895， 尖[100～150] 反式二氢 965，尖[100] 不饱和烃 顺式二氢 三取代烯 800～650， [40～100] 840～800， 尖[40] 常出峰于 730～675 ≡CH 3300，尖[100] —C≡ C— 2140～2100，[5] 末端炔基 2260～2190，[1] 中间炔基 1600， 尖[＜100] 苯环及稠芳 C—C 1580[变] 1450，[中] 环 1500， 尖[＜100] —CH 3030[＜60] 续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm -1 ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 备 注 2000～1600，[5] 当该区无别的吸收峰时，可 见几个弱吸收峰 900～850， 苯环上弧立氢(如苯环上五 [中] 取代) 860～800， 苯环上两个相邻氢，常出现 苯环及稠芳 环 尖[强] 800～750， 尖[强] 在 820～800 处 苯环上有三个相邻氢 770～730， 苯环上有四个或五个相邻 尖[强] 氢 710～690， 尖[强] 苯环单取代；1，3-二取代； 1，3，5-及 1，2，3-三取 代时附加此吸收 吡啶 3075～3020 尖[强] 1620～1590[中] 1500[中] 920～720， 尖[强] 900 以下吸收近似于苯环 的吸收位置(以相邻氢的数 目考虑) 杂芳环 呋喃 3165～3125 [中，弱] ～1600，～1500 ～1400 吡咯 3490，尖[强] 3125～3100[弱] 1600 ～ 1500[ 变 化](两个吸收峰) NH 产生的吸收—CH 产生 的吸收 噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强] 续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm -1 ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 备 注 游离态： 存在于非极性溶剂的稀溶 液中 伯醇—CH2OH 3640，尖[70] 1050，尖 [60～200] 仲醇 | — 3630，尖[55] CHOH 1100，尖 [60～200] 叔醇 | —C—OH 3620，尖[45] | 1150，尖 [60～200] 醇和酚 酚 3610，尖[中] 1200，尖 [60～200] 分子间氢键： 同上 二聚体 3600～3500 常被多聚体的吸收峰掩盖 多聚体 3600，宽[强] 分子内氢键： 多元醇 3600～3500 [50～100] π- 氢键 3600～3500 聚合键 3200～2500， 宽[弱] 续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm -1 ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 备注 C—O—C 1150～1070，[强] —C—O—C 1275～1200，[强] 1075～1020，[强] 醚 3050～3000 [中，弱] 环上有氢时方有此吸收峰 1250，[强] 950～810， [强] 840～750， [强] 链状饱和酮 1725～1705， 尖[300～600] 环状酮 大于七员环 1720～1700，尖[极强] 六员环 1725～1705，尖[极强] 酮 五员环 1750～1740，尖[极强] 四员环 1775，尖[极强] 三员环 1850，尖[极强] 不饱和酮 α，β-不饱和酮 1685～16