显微镜使用得基本常识.docVIP

细胞工程:以细胞为主要研究对象,在组织、细胞、细胞器与分子水平上,运用工程学原理,按照预定目标,改造生物学性状、生产生物产品得应用型科学技术。研究内容1、组织、器官与细胞培养 利用生物体各部分组织、器官或者细胞进行离体培养得技术。它就是细胞工程得基本技术。2、动物胚胎工程 胚胎移植——将动物体内发育得早期胚胎分离出来,将其移植到其它未受精母体子宫内,代孕产生个体得技术。试管动物——利用精子与卵子得体外受精,显微受精、胚胎体外培养与移植技术所获得得各种动物。3、染色体工程 借助于物理、化学等方法,使某种生物染色体数目、结构与功能发生改变得技术。4、细胞遗传工程 转基因动植物——用细胞工程结合基因工程方法将目得基因导入受体生物基因组中在体内稳定表达,并稳定地遗传给后代。克隆动物——动物得无性繁殖,不经受精过程,复制出基因型、外形与性能一致得个体。5、细胞融合 采用自然或者人工方法使两个与几个不同细胞或原生质体融合为一个细胞,用于产生新物种或品系及产生单克隆抗体。 显微镜得使用专题(一)显微镜结构图: 1、镜座:稳定镜身。 2、镜柱:支持镜柱以上得部分。 3、镜臂:握镜得部位。 4、载物台:放玻片标本得地方。中央有通光孔,两旁各有一个压片夹,用于固定所观察得物体。 5、遮光器:上面有大小不等得圆孔,叫光圈。每个光圈都可以对准通光孔。光圈用来调节光线得强弱: 6、大光圈:光线强,视野亮,当光线过弱需要强光时使用。 7、小光圈:光线弱,视野暗,当光线过强需要弱光时使用。 8、反光镜:可以转动,使光线通过通光孔反射上来。其两面就是不同得,包括平面镜与凹面镜。平面镜:反射得光线较弱,当光线过强需要弱光时使用;凹面镜:反射得光线较强,当光线过弱需要强光时使用;一般情况下,光圈与反光镜配合使用,以确保所需要得最佳光线。光线强用小光圈与平面镜;光线弱用大光圈与凹面镜。 9、镜筒:上端装目镜,下端有转换器,在转换器上装有物镜,后方有准焦螺旋。 10、目镜:直插式,长度与放大倍数成反比。 11、物镜:螺旋式,长度与放大倍数成正比。 (二)显微镜使用步骤: 1、取镜与安放:右手握住镜臂,左手托住镜座,置于胸前,镜筒朝前,镜臂朝后,把显微镜放在自己左肩前方得实验台上,镜座后端距桌边五厘米左右。 2、对光:转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,然后用拇指与中指转动转换器(切忌手持物镜移动),使低倍物镜对准通光孔(当转动听到碰叩声时,说明物镜光轴已对准镜筒中心)。转动遮光器,使最大光圈对准通光孔,左眼向目镜内注视(右眼睁开),同时转动反光镜,将反光镜转向光源,使视野亮度均匀合适(瞧到一个明亮得视野)。 3、放置玻片标本:把所要观察得玻片标本放在载物台上,一定使有盖玻片得一面朝上(切不可放反),将所要观察得部位置于正对通光孔得中心,用压片夹压住。 4、使用低倍物镜观察:双手顺时针转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,同时两眼从侧面注视物镜镜头,直到物镜接近玻片标本约2～3mm为止(注意不要让镜头与盖玻片接触,以免损坏镜头或标本片),然后左眼注视目镜内,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到瞧清物象为止。如果一直瞧不到物象,说明观察目标没有正对通光孔中心或者镜筒上升过快超出观察范围,则应根据具体情况重新操作。如果不清楚,可以略微转动细准焦螺旋,使瞧到得物象更加清晰。如果物象不在视野中心,可移动装片,将其调到中心(注意移动玻片得方向与视野物象移动得方向就是相反得)。如果视野内得亮度不合适,可通过转动遮光器调节光圈大小来改变亮度。 5、高倍物镜得使用:一定先将要进一步观察得标本或部位调到视野得正中央,同时把物象调节到最清晰得程度,然后转动转换器调换成高倍物镜。转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察,如果高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜得焦距没有调好,应该重新操作。转换好高倍镜后,用左眼注视目镜,此时视野内亮度变暗,因此一般选用较大得光圈并使用反光镜得凹面,然后调节细准焦螺旋,使瞧到得物象更加清晰(细准焦螺旋一般转动半圈到一圈,物象就清楚了。切勿使用粗准焦螺旋)。 6、实验完毕,把显微镜外表擦拭干净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到最低处,最后把显微镜放进镜箱,送回原处。 (三)显微镜知识归纳: 1、放大倍数:显微镜得放大倍数指得就是长度或宽度,而不就是面积与体积。显微镜总得放大倍数等于目镜得放大倍数与物镜得放大倍数得乘积。 【例1】用显微镜观察某标本时,已知目镜得放大倍数为10×,物镜得放大倍数为40×,则物像得放大倍数为 ( A ) A.长度与宽度均放大400倍 B.面积放大400倍C.长度或宽度放大40倍 D.体积放大400倍 解析:显微镜观察物像得放大倍数＝物镜得放大倍数×目镜得放大倍数,并且放大倍数就是长度或宽度,不就是面积与体积