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检验报告管理程序 1. 目的 对报告的编制、修改、审核全过程进行质量控制，确保提供准确的、完整的检 验报告。 2. 适用范围 适用于检验报告的编制、打印、审核和修改管理。 3. 职责 3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，并编制检验报告。 3.2授权签字人负责报告审核。 3.3综合室标本管理员发放检验报告。 4. 工作程序 4.1每份检验报告至少包含下列信息 4.1.1清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法； 4.1.2发布报告的实验室的标识； 4.1.3 患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地； 4.1.4检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址； 4.1.5原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验 室接收样品的时间； 4.1.6报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时 查到； 4.1.7原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）； 4.1.8 以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果； 4.1.9生物参考区间； 4.1.10结果的解释； 1 / 4 4.1.11 其它注释（例如，可能影响检验结果的原始