第一节 化学实验基本方法 归纳与整理.pptVIP

第一节 化学实验基本方法 归纳与整理 一、混合物分离与提纯 1. 过滤 过滤的注意事项 ①“一贴”：折叠后的滤纸放入漏斗后，用食指按住，加入少量蒸馏水润湿，使之紧贴在漏斗内壁，赶走纸和壁之间的气泡 。 ②“二低”：滤纸边缘应略低于漏斗边缘；加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘(略低约 1cm)，以防止未过滤的液体外溢 。 ③ “三靠”：烧杯口紧靠玻璃棒，玻璃棒末端与三层滤纸处轻轻接触 ，漏斗颈末端紧靠承接滤液的烧杯内壁。 过滤的注意事项: 过滤后如果溶液仍然浑浊，应重新过滤一遍。如果滤液对滤纸有腐蚀作用，一般可用石棉或玻璃丝代替滤纸。 如果过滤是为了得到洁净的沉淀物，则需对沉淀物进行洗涤。 方法是：向过滤器里加入适量蒸馏水，使水面浸没沉淀物，待水滤去后，再加水洗涤，连续洗几次，直至沉淀物洗净为止。 2. 蒸馏 蒸馏操作应注意的事项 ①蒸馏烧瓶中所盛液体不能超过其球部容积的1／2，也不能少于1／4； ②温度计水银球部分应置于蒸馏烧瓶支管口附近； ③冷凝管中冷却水从下口进，上口出； ④为防止暴沸可在蒸馏烧瓶中加入适量碎瓷片； ⑤蒸馏烧瓶的支管和伸入接液管的冷凝管必须穿过橡皮塞，以防止馏出液混入杂质； ⑥加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。 蒸馏与蒸发的区别 加热是为了获得溶液的残留物(浓缩后的浓溶液或蒸干后的固体物质)时，要用蒸发； 加热是为了收集蒸气的冷凝液体时，要用蒸馏。 蒸发应注意的事项： 注意蒸发皿的溶液不超过蒸发皿容积的 2／3； 加热过程中要不断搅拌，避免溶液溅出；当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯，利用余热蒸发至干。 3. 萃取 萃取的操作方法 ①把待萃取的溶液注入分液漏斗，再注入足量萃取剂； ②随即振荡，使溶质充分转移到萃取剂中。振荡的方法是用右手压住上口玻璃塞，左手握住活塞部分，倒转漏斗并用力振荡； ③然后将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置，待分层后进行分液； ④蒸发萃取剂即可得到纯净的溶质。为把溶质分离干净，一般需多次萃取。 分液的操作方法： ①把要分离的液体注入分液漏斗内，盖好玻璃塞； ②将分液漏斗置于铁架台的铁圈上，静置，分层； ③将玻璃塞打开，或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔再盖好，使漏斗内外空气相通，以保证漏斗里的液体能够流出； ④打开活塞，使下层液体慢慢流出，放入烧杯，待下层液体流完立即关闭活塞，注意不可使上层液体流出； ⑤从漏斗上端口倒出上层液体。 化学方法提纯和分离物质的 “四原则” 和“三必须” (1)“四原则”是：一不增(提纯过程中不增加新的杂质)；二不减(不减少欲被提纯的物质)；三易分离(被提纯物与杂质容易分离)；四易复原(被提纯物质要复原)。 (2)“三必须”是：一除杂试剂必须过量；二过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质)；三除杂途径选最佳。 * 分离碘和沙 分离两种固体，其中一种会升华 升华 分离油和水 分离两种互不相溶的液体 分液 用CCl4提取水中的碘 加入适当溶剂把混合物中某成分溶解并分离 萃取 从海水中提取纯水 分离两种沸点不同的液态物质（或溶剂和非挥发性物质） 蒸馏 提纯硝酸钾（含氯化钠） 从液体中分离已溶解的溶质 （区分蒸发） 结晶 净化食用水 从液体中分离不溶固体 过滤 实例 适用范围 分离方法 * *