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Q/371402DLJ
德州格利洁消毒制品有限公司企业标准
Q/371402DLJ004-2020
格利洁牌过氧化氢抑菌液
2020-01-30 发布 2020-01-30 实施
德州格利洁消毒制品有限公司 发布
前 言
本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
当本标准与国家法律、法规和强制性标准相抵触时,以国家法律、法规和强制性标
准为准。
本标准于 2015 年首次颁布实施,并于 2019 年 3 月到期复审并重新修订,现行版本
为于 2020 年 01 月 30 日重新修订并发布实施的最新版本。
本标准起草单位 :德州格利洁消毒制品有限公司。
本标准主要起草人:张军
格利洁牌过氧化氢抑菌液
1 范围
本标准规定了格利洁牌过氧化氢抑菌液的技术要求、使用范围、使用方法、试验
方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以过氧化氢为主剂的格利洁牌过氧化氢抑菌液,以下简称 “产品”。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件,
其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励
根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的
引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1616 工业过氧化氢
GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB26371-2010 过氧化物类消毒剂卫生标准
GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 27950-2011 手消毒剂卫生要求
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《化妆品安全技术规范》(2015 年版)
《消毒技术规范》(2002 年版)
《中华人民共和国药典》(2015 年版)
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫局第 75 号
3 技术要求
3.1 原材料要求
3.1.1 产品原液应符合 GB1616和 《中华人民共和国药典》(二部)(2015年版)的要求。
3.1.2 生产用水应符合GB17324 的规定。
3.2 感官指标
消毒液为无色液体,有刺激性气味。
3.3 理化指标
消毒液的理化指标应符合表 1 的规定。
表 1
项 目 指 标
过氧化氢含量 % 2.7~3.3
PH值 4.0±2.0
重金属(以Pb计)/(mg/kg) ≤5
砷(As)/(mg/kg) ≤2
汞(Hg)/(mg/kg) ≤1
3.4 稳定性
包装好的消毒液,在遵守储运、贮存规则的条件下,自生产之日起,有效期为24个月。在产品有
效期内,过氧化氢的含量下降率应≤5%。
3.5 微生物污染指标
格利洁牌的菌落总数 (cfu/ml)、大肠菌群、绿脓杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡
萄球菌、真菌菌落总数均符合 《消毒技术规范》(2002 年版)的规定。
3.5 抑制微生物能力要求
原液抑菌效果应符合表2的规定
表 2
微生物种类 作用时间 平均抑菌
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