Q_420821XFE004-2020高效多维颗粒.pdf

Q/ XFE 湖北鑫菲尔生物科技有限公司企业标准 Q/ 420821XFE004-2020 高效多维颗粒 2020-04-01 发布 2020-04-10 实施 湖北鑫菲尔生物科技有限公司 发布 Q/ 420821XFE004-2020 前言 本标准的格式依据：GB/T 1.1-2009 的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识 别这些专利的责任。 本标准由湖北鑫菲尔生物科技有限公司提出并归口。 本标准起草单位：湖北鑫菲尔生物科技有限公司。 本标准主要起草人：胡赶松。 本标准2020 年04 月首次发布。 Q/ 420821XFE004-2020 高效多维颗粒 1 范围 本标准规定了高效多维颗粒的技术要求、试验方法、检验规则及包 装、运输、储存。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不 适用于本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文 件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 《中国兽药典》2015 年版一部 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T 3723-1999 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则 国家质量监督检验检疫总局第75 号令《定量包装商品计量监督管理办 法》 3 本品的主要成分 本品为D- （+ ）-吡喃葡萄糖—水合物 （C6H 12O6.H2O ）。 4 、性状 本品为黄色至淡黄色微型颗粒。或者白色结晶性或颗粒性粉状，无 臭、味甜。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 5 净含量 Q/ 420821XFE004-2020 符合国家质量监督检验检疫总局第75 号令《定量包装商品计量监督管 理办法》。 6 检查项目 6.1 比旋度 取本品约10g，精密称定，置50ml 量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置60 分钟，在25 ℃时，用旋光仪测 定，比旋度为+52.6°至+53.2°。 6.2 鉴别 6.2.1 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜 试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 6.2.2 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 6.3 酸度 取本品2.0g，加水20ml 溶解后，加酚酞指示液3 滴与氢氧化钠滴定液 （0.02mol/L ）0.20ml，应显粉红色。 6.4 溶液的澄清度与颜色 取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无 色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（ 《中国兽药典》2015 年版附录项下） 比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml、比色用重 铬酸钾液3ml 与比色用硫酸铜液6ml，用水稀释成50ml ）1.0ml 加水稀释 至10ml 比较，不得更深。 6.5 乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10 分钟，溶液 应澄清。 6.6 亚硫