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Q/
湖北渔福来生物技术有限公司企业标准
Q/420112YFL037-2020
聚维酮碘
2020-03-30发布 2020-03-30实施
湖北渔福来生物技术有限公司 发 布
前 言
本标准遵循GB/T1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分:标准的结构和编写规则》的规则。
本标准由湖北渔福来生物技术有限公司提出起草、并负责解释。
本标准主要起草人:刘军锋、杨永喜。
本标准于2020年首次发布。
Q/420112YFL037-2020
聚维酮碘
1范围
本标准规定了聚维酮碘的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及 贮存。本
品用 于改善养殖水体生态环境的产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本
适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文
件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 JJF 1070 定量包装商
品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75 号 《定量包装商品计量监
督管理办法》
3 要求
3.1 感官要求
红棕色液体。
3.2 理化要求
应符合表1 的规定。
表1 理化要求
项目 指标
有效碘含量,质量分数% 10
3.3 净含量
定量包装产品应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75 号 《定量包装商品计量
监 督 管理办法》。
4 试验方法
4.1 外观
将置于放在白色的瓷盘内进行目测观察检验。
4.2 碘含量的测定
精密量取本品适量 (约相当于聚维酮碘1.25g),加水至125ml,照电位滴定法,用
硫代 硫酸钠 (0.1mol/L)滴定。每1ml 硫代硫酸钠滴定液 (0.1mol/L)相当于12.69mg 的I.
4.2.1 试剂和仪器
4.3 净含量
按JJF 1070 要求进行。
Q/420112YFL037-2020
5 检验规则
5.1 组批
在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的产
品 为一批。
5.2 采样
5.2.1 按 GB/T 6680 的规定确定采样单元数。
5.2.2 采样时应将采样器垂直插入到袋(瓶)深的四分之三处采样。每袋 (瓶)所采样品不 少
于 100 g,将所采样品混匀,用四分法缩分至约 500 g,分装于两个清洁、干燥的玻璃瓶中,
密封。
5.2.3 在密封的样品瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采 样
日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶保存 8 个月备查。
5.3 检验分类
分为出厂检验和型式检验。
5.4 出厂检验
5.4.1厂检验项目:感官要求、理化要求和净含量。
5.4.2 每批产品应由质量检验部门进行出厂检验,只有检验合格,签发合格证后方可出厂。
5.4.3 收货单位可按本标准的各项规定,在到货后一个月内进行检验和验收。
5.4.4 收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的技术要求,应及时通知本公司,由供 需
双方重新取样复验,或由质检单位进行仲裁检验。
5.5 型式检验
型式检验项目为第3 章所规定的全部指标。有下列情形之一时,应进行型式检验:
a) 新产品投产时;
b) 改变配方或生产工艺时;
c) 国家质量监督机构提出要求进行型式检验;
d) 正常生产的产品每半年或停产半年以
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