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. 31 . 32 2 、常见矿物倍频及合成频率位置 . 33 3 、蚀变矿物光谱特征 1 ) AL-OH 矿物: 2170-2210nm 为特征吸收 大多数矿物都有铝离子,特别是硅酸盐矿物,含有 AL-OH 的代表矿物有叶 蜡石、黄玉、白云母、绢云母、伊利石、锂云母、高岭石、地开石、蒙脱 石、钠长石,硬水铝石、刚玉等,其波长在 1390-1440nm 处有 OH + H 2 O 二 者合成峰,其中 H 2 O 为结构水;在 1940-1950nm 处有 H 2 O 吸收峰,其中 H 2 O 为吸附水。 2170 - 2210nm 为 AL-OH 的吸收峰,通常由于地质作用矿物中的 阳离子 Al 被取代,产生贫 Al 现象,使 AL-OH 吸收峰位发生位移,一般地贫 Al 时峰位向高波长位移,此位移量是红外光谱建模的一个参数。通常白云 母、绢云母、伊利石、锂云母和蒙脱石的特征峰在 2200nm 附近; 2160- 2165nm 内的特征峰为高岭石,随着结晶度的增加,肩峰向长波方向移动, 原地型高岭石结晶度好,峰形尖锐;搬运型高岭石结晶度低,峰形缓,需 要指出的是,高岭石在 1410nm 处有双峰,一般对称,在 2160-2165nm 也有 双峰,但不对称,这个特征比较容易识别高龄石。需要指出的是,迪开石 也有高龄石特性,只是在 2160-2165nm 一般双峰对称;叶蜡石是高温形成的, 在 1394nm 附近有尖的结构水吸收峰,在 2160-2170nm 也有很尖的吸收峰, 因此通常可作为仪器标样,由于高温含水量少,在 1390-1396nm 处吸收峰不 明显。 . 34 ? 2 ) Fe-OH 矿物,硫酸盐矿物 ? Fe-OH 矿物 2210-2300nm 为特征吸收 ? 在矿物组成中, Fe 离子是重要元素之一。其代表矿物有明 矾石、黄铁钾矾,囊脱石,皂石,锂皂石、石膏、纤铁矿、 菱铁矿、阳起石、直闪石和石榴子石等,特别指出的是, 铁氧化物的吸收峰一般在 1100nm 前,而现有的矿物分析 仪波长范围 1300 - 2500nm ,因此有的矿物无法测到,但 上述的代表矿物可以进行检测。 . 明矾石在 1420nm 处有 OH + H 2 O 二者合成峰, Fe-OH 特征峰 K 明矾石在 2210nm 处, Na 明矾石: 2160-2170nm 处;黄铁钾矾 Fe-OH 特征 峰 在 2260-2270nm ; 石 膏 : Fe-OH 特 征 峰 是 1449 、 1489 与 1550nm 三个重叠峰,这也是石膏的标志峰。 . 35 ? 3 ) Mg-OH 矿物: 2300-2400nm 为特征吸收峰 ? 含有 Mg-OH 的代表矿物有绿泥石、滑石、绿帘石、角闪 石、阳起石、金云母、蛇纹石、透闪石和黑云母等。 ? Mg-OH 矿物在 1390 - 1420nm 内都有 OH + H 2 O 二者合 成峰,滑石和阳起石为尖峰,吸光度强,闪石吸光度小, 且反射率低; Mg-OH 特征光谱在 2300-2400nm ,典型 的滑石特征光谱在 2310nm 处有很强的吸收峰 ,2280nm 处有一个小的吸收峰,通常以此峰作为衡量仪器分辨率标 志,在 2390nm 和 2464nm 处有很明显的吸收峰,这两个 吸收峰的质量作为评判仪器信噪比标志;绿泥石(与黑云 母易混淆)在 2250-2260nm 处与 2340 - 2350nm 处有 双峰, 1910nm , 2000nm 处为水的双峰, 1410nm 为 OH + H 2 O 吸收峰, Fe 取代 Mg , 2340nm 强, 2250nm 弱且向短波方向移动;金云母(与 Mg 绿泥石接近)在 2380-2390nm 为单峰, 2000nm 无水吸收峰;蛇纹石在 2320nm 吸收峰最强, 2380-2390nm 有吸收峰。 . 36 4 ) CO 3 2- 矿物: 1850 ~ 2200nm,2300 ~ 2350nm 为特 征吸收峰 碳酸盐矿物的吸收峰主要由基团振动产生,即 CO 3 2- 、 H 2 O 倍频或合成模式产生,其代表矿物有 方解石、文石、白云石、菱镁矿、菱铁矿、菱锰 矿、毒重石、蓝铜矿和孔雀石等。其中方解石和 白云石较常见,峰形一致,很难区别,典型的 CO 3 2- 特征在 2300-2350nm 处,方解石在 2340nm 处 有特征吸收峰;白云石在 2320-2325nm 处有特征峰; 菱镁矿在 2310nm 处有特征峰;菱铁矿峰变化大, 一般大于 2320nm 。碳酸盐矿物有个最大特点,就 是特征峰非常强,而其它吸收峰比较弱,且一般 在 1800-2100nm 范围内, 1800nm 前没有吸收峰。 1 . 常见蚀变矿物的近红外光谱特征 南京地质矿
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