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第七篇 化学治疗药物及影响免疫功能的药物
第三十七章 抗菌药物概论
选择题
A 型题
评价一种化疗药物的临床价值 ,主要采用 下列哪种指标 ?
抗菌谱
抗菌活性
最低抑菌浓度
最低杀菌浓度
化疗指数
可抑制细菌胞浆内粘肽前体形成的药物 是:
万古霉素
杆菌肽
环丝氨酸
青霉素
E?头孢菌素
抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成 ,阻止十
肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体 结合的药物是 :
头孢菌素
磷霉素
青霉素
环丝氨酸
万古霉素
抑制细菌的转肽酶 ,阻止十肽聚合物交叉 联结的药物是 :
四环素
万古霉素
环丝氨酸
青霉素
杆菌肽
特异性抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚 酶的药物是 :
磺胺类
甲氧苄啶
喹诺酮类
对氨水杨酸
利福平
能选择性与细菌胞浆膜中的磷脂结合 ,增
加细菌胞浆膜通透性的药物是 :
多粘菌素 E
两性霉素B
制霉菌素
青霉素G
喹诺酮类
与核蛋白体 30S 亚基结合 ,妨碍氨基酰 tRNA 进入 A 位的抗菌药是 :
红霉素
氯霉素
多粘菌素类
四环素类
氨基苷类
8?与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转 移酶的抗菌药是:
红霉素
氯霉素
四环素类
氨基苷类
多粘菌素类
耐药性是指:
连续用药机体对药物产生不敏感现象
连续用药细菌对药物的敏感性降低甚 至消失
反复用药病人对药物产生精神性依赖
反复用药病人对药物产生躯体性依赖
长期用药细菌对药物缺乏选择性
细菌对四环素类产生耐药性的机制是 :
产生钝化酶
改变胞浆膜的通透性
改变靶位结构
增加对药物具有拮抗作用的底物
诱导肝药酶,加速四环素类的肝脏代谢
下列何类药物是繁殖期杀菌药 ?
头孢菌素类
氨基苷类
四环素类
氯霉素类
磺胺类
属于静止期杀菌药的是:
青霉素G
多粘菌素E
四环素
氯霉素
磺胺嘧啶
下列何类药物属抑菌药?
青霉素类
头孢菌素类
多粘菌素类
氨基苷类
大环内酯类
下列何药属速效抑菌药 ?
青霉素G
头孢哌酮
米诺环素
庆大霉素
磺胺甲 唑
下列哪类药物属慢效抑菌药 ?
3 -内酰胺类
大环内酯类
氨基苷类
磺胺类
四环素类
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是抗菌作用:
增强
相加
无关
拮抗
相减
抗结核药联合用药的目的是 :
扩大抗菌谱
增强抗菌力
延缓耐药性产生
减少毒性反应
延长药物作用时间
青霉素G与四环素合用的效果是抗菌作
用:
增强
相加
无关
拮抗
毒性增加
可获增强作用的药物组合是 :
青霉素+红霉素
青霉素+氯霉素
青霉素+四环素
青霉素+庆大霉素
青霉素+磺胺
关于抗菌药物的作用机制 ,下列哪项是
错误的?
青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁合
成
多粘菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂
结合 ,使细胞壁通透性增加
喹诺酮类抑制DNA的合成
利福平抑制以 DNA 为模板的 RNA 多 聚酶
氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个 环节
下列哪项不是抗菌药物联合用药的目
的?
扩大抗菌谱
增强抗菌力
减少耐药菌的产生
延长作用时间
减少毒副作用
B 型题
红霉素
B?万古霉素
林可霉素
头孢唑啉
庆大霉素
与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转 移酶 :
与核蛋白体 50S 亚基结合 ,抑制移位酶 :
抑制粘肽合成的胞浆膜阶段 ,使细胞壁
缺损 :
抑制粘肽合成的胞浆膜外阶段的交叉联 结 ,使细胞壁缺损 :
增加肾毒性
增加耳毒性
增强抗菌作用,扩大抗菌谱
增加神经肌肉阻断作用 ,可致呼吸抑制
延缓耐药性发生
氨基苷类抗生素 +骨骼肌松弛剂 :
庆大霉素 + 青霉素 G:
庆大霉素 +多粘菌素 :
链霉素+异烟肼:
影响细菌胞浆膜通透性
与核蛋白体50S亚基结合,阻止肽链延
长
与核蛋白体30S亚基结合,阻止蛋白质 合成
抑制以DNA为模板的RNA聚合酶
E .以上都不是
多粘菌素 B:
链霉素 :
氯霉素 :
C 型题
细菌DNA回旋酶的改变
细菌细胞膜孔蛋白通道的改变
两者都是
两者都不是
氧氟沙星产生耐药性是因 :
氨苄西林产生耐药性是因 :
抑制二氢叶酸还原酶
抑制二氢叶酸合成酶
两者都是
两者都不是
磺胺类的抗菌作用机制是 :
甲氧苄啶的抗菌作用机制是 :
抗药细菌改变了核蛋白体结构
抗药细菌的胞浆膜通透性改变
两者都是
两者都不是
细菌对链霉素产生抗药性的机制
细菌对四环素产生抗药性的机制
细菌对青霉素产生抗药性的机制
细菌对磺胺类产生抗药性的机制
K 型题
引起抗感染治疗失败的因素是
临床和细菌学诊断错误
机体防御功能低下
深部隐匿性脓肿
细菌产生抗药性
细菌产生抗药性的原理可能是 :
改变代谢途径
产生灭活酶
改变细菌胞浆膜通透性
改变药物作用的受体及靶酶
X 型题
化疗药物包括 :
抗菌药
抗真菌药
抗病毒药
抗寄生虫药
抗恶性肿瘤药
影响细菌胞浆膜通透性的药物有
万古霉素
多粘菌素
林可霉素
制霉菌素
两
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