塑料共混物熔体黏度单元电子教材.doc

《塑料成型加工基础》单元电子教材 塑料共混物熔体黏度 一、共混物黏度 由于共混两相结构、形态及相互作用千差万别，共混条件及共混设备的不同，共混体系的黏度变化极其复杂。Utracki提出了二元理想混合体的黏度估算公式： lgηm=w1lgη1+w2lgη2 式中w1、w2分别是二组分的质量分数。 二、共混物黏度变化规律 根据上式，在lgηm-w2图中，黏度从lgη1到lgη2为直线，称之为Utracki直线，如图1所示。 图1 简单混合的黏度变化及其偏差 尽管实际上没有一种塑料混合物的黏度变化完全符合按质量比直线变化，但通常可将实际的塑料混合物黏度变化分为如下三种情况（如图2所示）。 ①在各种质量配比下，混合物的黏度比Utracki直线高，在某一配比时黏度出现极大值，此时称混合物的黏度出现正偏差。 ②在各种质量配比下，混合物的黏度比Utracki直线低，在某一配比时黏度出现极小值，此时称混合物的黏度出现负偏差。 ③在某些质量配比下，混合物的黏度出现正偏差，而在另一些质量配比下，黏度出现负偏差。某些混合物实际情况可能比这些更复杂，如可能出现二个极大值或二个极小值。 如图3为HDPE/PS共混体系黏度在不同的剪切应力下随共混比的变化。 图3 HDPE/PS共混体系黏度在不同的剪切应力下随共混比的变化 从图3可以看出，不同的剪切应力下混合体系黏度表现出不同的变化。如图上面曲线，既有最大值也有最小值，图下部曲线只有极大值。 另外，小比例共混就产生较大的粘度下降的情况，如聚丙烯与苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯（PDS）共混物和EPDM与聚氟弹性体Viton共混物的情况（见图4）。有人认为，这种小比例共混使粘度大幅度下降的原因是少量不相混溶的第二种聚合物沉积于管壁，因而产生了管壁与熔体之间滑移所致；还有由于两相的相互影响及相的转变，当共混比改变时，共混物熔体粘度可能出现极大值或极小值，如图5所示。 图4 Viton/EPDM共混物熔体粘度与组成的关系 图5 共混物PS/PB熔体粘度与组成的关系 单相连续的共混物熔体，例如橡胶增韧塑料熔体，在流动过程中会产生明显的径向迁移作用，即橡胶颗粒由器壁向中心轴方向迁移，结果产生了橡胶颗粒从器壁向中心轴的浓度梯度。一般而言，颗粒越大、剪切速率越高，这种迁移现象就越明显，这会造成制品内部的分层作用，从而影响制品的强度。