稀溶液法测定偶极矩实验报告.pdfVIP

word整理版 稀溶液法测定偶极矩 【实验目的】 (1) (2) (3) 测定正丁醇的偶极矩。 (1) 偶极矩与极化度 分子结构可以近似地看成是由电子云和分子骨架(原子核及内层电子)所构成。由于空间构 型的不同，其正负电荷中心可以是重合的，也可以不重合。前者称为非极性分子，后者称为极 性分子。 p b b 图1电偶极矩示意图 图2  1912年德拜提出“偶极矩” 的概念来度量分子极性的大小，如图1所示，  其定义是   q d ①   式中，q是正负电荷中心所带的电量； d为正负电荷中心之间的距离； 是一个向量，其 -10 -20 方向规定为从正到负。因分子中原子间的距离的数量级为10 m，电荷的数量级为10 C，所 -30 以偶极矩的数量级是10 C ·m。 通过偶极矩的测定，可以了解分子结构中有关电子云的分布和分子的对称性，可以用来鉴 极性分子具有永久偶极矩，但由于分子的热运动，偶极矩指向某个方向的机会均等。所以 偶极矩的统计值等于零。若将极性分子置于均匀的电场 E 中，则偶极矩在电场的作用下，如 图2所示趋向电场方向排列。这时我们称这些分子被极化了。极化的程度可用摩尔转向极化度 P 来衡量。P 与永久偶极矩的μ 的平方成正比，与绝对温度T成反比。 μ μ 学习好帮手 word 整理版 4πN μ P  A μ 9kT ② 式中：k 为玻兹曼常数， A N 在外电场作用下，不论极性分子或非极性分子，都会发生电子云对分子骨架的相对移动， 分子骨架也会发生形变。这称为诱导极化或变形极化。用摩尔诱导极化度P 来衡量。显然P 诱导 可分为二项，即电子极化度P 和原子极化度P ，因此 诱导 e a P =P +P 诱导 e a 如果外电场是交变场，极性分子的极化情况则与交变场的频率有关。当处于频率小于 1010H 的低频电场或静电场中，极性分子所产生的摩尔极化度P 是转向极化、电子极化和原子 Z 极化的总和。 P = P + P +P μ e a 7 如何从测得的摩尔极化度P 中分别出P 的贡献呢？介电常数实际上是在10 H 以下的频 μ Z 率测定的，测得的极化度为 P + P +P 。若把频率提高到红外范围（约1011～1014 H