华南农业大学-2019无机及分析化学B自测卷1 详解.docVIP

PAGE PAGE 3 华南农业大学 2018无机及分析化学B 自测卷1 详解 一、选择题 1. D 根据ΔfGm?（298K）的定义，反应 Ag(s)+O2(g)=Ag2O(s) 的ΔrGm?(298)=ΔrGm?( Ag2O,s) 根据题目， ΔfHm? /kJ.mol－1 0 0 -30 Sm?/J.mol－1.K－1 未知 未知 122 ΔrSm?(298)无法计算，ΔrGm?(298)无法计算 2. D 用吉-亥方程判断 3. 反应的ΔrGm(298)＝11.6kJ.mol－1>0，表示反应在298K下不能自发向右进行，不能判断其他温度下反应的自发性。 4. C 用热力学第一定律△U＝Q＋W判断。U和H是状态函数，经过一个循环又回到原始状态，△U＝0，△H＝0。W和Q不是状态函数，经过一个循环又回到原始状态，W≠0，Q≠0。据此可得，ABD均不对 A Q＝0 W＝0 △U＝0 △H＝0 B Q≠0 W＝0 △U＝0 △H＝Q C Q＝－W △U＝Q＋W=0 △H＝0 D Q≠－W △U＝Q＋W △H＝0 5. C 看反应两边的气体分子数，2NH3(g)＝3H2(g)＋N2(g)，气体分子数增加最多。 9. A 随机误差影响精密度，系统误差影响准确度 13．D A c(H+)≈c(OH-) 中性溶液 B c(H+)≈c(Ac-) HAc溶液，且起始时只有HAc HAc+H2O=H3O++Ac- C c(OH-)≈c(HAc) NaAc溶液，且起始时只有NaAc Ac- +H2O= HAc+OH- D c(HAc) ≈c(Ac-) HAc和NaAc混合溶液，起始时 c0(HAc) = c0(Ac-) 14．根据缓冲溶液的pH计算公式 缓冲比在ca/cb=1/10~10/1之间时缓冲能力最强，所以应选择的缓冲对来配制。 A 一氯乙酸＋一氯乙酸钠（=2.86） 用于配制pH=2.86?1的缓冲溶液 B HAc＋NaAc（=4.75） 用于配制pH=4.75?1的缓冲溶液 C HCOOH＋HCOONa（=3.75） 用于配制pH=3.75?1的缓冲溶液 D H3PO4＋NaH2PO4(1=2.12) 用于配制pH=2.12?1的缓冲溶液 15． B 滴定反应为Na2CO3+2HCl=H2CO3+2NaCl，计量点呈酸性，选择在酸性范围变色的指示剂 16． D 解释：本题与HCl滴定NH3相同，见p254。 或计量点为NH4Cl，呈酸性，过量半滴HCl，酸性更大，可选择酸性范围变色的甲基红。 怎么判断NaOH和NH3能不能分步滴定？ 滴定开始时溶液的pH值 突跃范围 指示剂 滴定0.1mol.L-1NaOH 13.0 9.7~4.3 酚酞，甲基红 滴定0.1mol.L-1NH3 11.1 6.25~4.3 甲基红 从滴定开始时溶液的pH值可以看出，滴定到pH=11.1时，NH3也开始被滴定了，因此NaOH和NH3不能分步滴定。 19. C 用NaOH标准溶液滴定一元弱酸时， 滴定突跃起点pH的计算公式为 pH=+3 与有关 滴定突跃终点pH的计算与NaOH的浓度有关 21. D A Zn | Zn2+(1mol.L-1）║Cu | Cu2+（1mol.L-1） B Zn | Zn2+(1mol.L-1) ║Fe3+(1mol.L-1) | Fe2+ (1mol.L-1) | Pt 不存在界面 C Zn | Zn2+(1mol.L-1）║Fe3+（1mol.L-1），Fe2+（1mol.L-1） 没有| Pt D Zn | Zn2+(1mol.L-1）║Fe3+（1mol.L-1），Fe2+（1mol.L-1）| Pt 22. 电极反应为 Ag++e=Ag ，根据能斯特方程， A NaCl 生成AgCl沉淀，c(Ag+)降低，c(Ox)降低，电极电势数值下降 B NaBr 生成AgBr沉淀，c(Ag+)降低，c(Ox)降低，电极电势数值下降 C NaI 生成AgI沉淀，c(Ag+)降低，c(Ox)降低，电极电势数值下降 D AgNO3 c(Ag+)增大，c(Ox)增大，