空调常用塑料介绍.ppt

GPPS：无色透明，刚性高，硬度大，光泽度好， 缺点：脆、抗冲击性能差。 SAN：丙烯腈-苯乙烯共聚物 比PS较高的冲击强度，改善了耐热性，耐油性，耐腐蚀开裂性； 用途：耐油机械零件，如车灯、仪表、家电外壳、增强AS把手等，叶轮，叶片。 非晶态高分子的力学状态和热转变 例：将一块非晶态高分子的试样，施加一恒定的应力后，升高体系的温度，测试发生的形变与温度的关系。该曲线为温度-形变曲线，或被称为热机械曲线。 Glass region 玻璃态区域 Glass transition 玻璃化转变 Rubber-elastic plateau region 高弹态平台区域 Viscosity flow transition 粘流转变 Liquid flow region 粘流态 Tg –--玻璃化转变温度（glass transition temperature） Tf –--粘流温度（viscosity flow temperature） Mechanical Method 应变-温度曲线 Strain-temperature 模量-温度曲线 Modulus-temperature Tb~Tg Tf~Td 三种状态的应用：Applications of the three states Tg~Tf 晶态高分子的转变 Tg Tf Tm Tf 非晶态高分子 半晶态高分子 晶态高分子 ? 对于晶态高聚物，由于其中通常都存在非晶区， 非晶部分在不问的温度条件下，也一样要发生上述 两种转变。然而，随着结晶度的不同，结晶高聚物 的宏观表现是不同的。 在轻度结晶的高聚物中，微晶体起着类似交联点的作用，这种试样仍然存在明显的玻璃化转变；当温度升高时，非晶部分从玻璃态变为高弹态，试样也会变成柔软的皮革状。例如增塑的聚氯乙烯在空温时，就是处于这种力学状态，由于其轻度的结晶，使柔软的聚氯乙烯薄膜不会发生很大的形变和蠕变。 ? 随着结晶度的增加，相当于交联度的增加，非晶部分处在高弹态的结晶高分子的硬度将逐渐增加，到结晶度大于40%后，微晶体彼此衔接，形成贯穿材料的连续结晶相，此时结晶相承受的应力比非晶相大得多，材料变得坚硬，宏观上将观察不到明显的玻璃化转变。 小结： 轻度结晶：连续相为非晶态，微晶起着类似交联点的作用，试样存在明显的玻璃化转变温度。 结晶高分子：结晶度40%后，材料的硬度增加，晶区为连续相，承受的应力比非晶相要大很很多，使材料变得坚硬，宏观上观察不出明显的玻璃化转变。 * 常用塑料物性介绍、简易鉴定及 玻纤增强复合材料的介绍 高分子：又称聚合物，一般由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物，分子量一般为104?106。 目前聚合物的品种和数量已大大超过了天然有机高分子，且随着合成工业的发展和新聚合方法的出现，品种及数量继续增长。 按应用分类：塑料、合成橡胶、纤维、涂料、粘合剂。 高分子工业： 自古以来（公元前），人类就接触并应用天然高分子，如蛋白质、淀粉、棉、毛、丝、麻、造纸、 油漆、虫胶、木材、棉、麻、漆、天然橡胶应用于生产，但并不知道其结构，这种情况一直持续到19世纪中叶。 高分子科学： - 1833年，Berzelius 提出 “Polymer”一词，指以共价键、 非共价键联结的聚集体 1、十九世纪之前：天然高分子的加工利用 高分子科学的建立与发展 2、十九世纪中叶：天然高分子的化学改性 高分子工业： - 1838 C.N.Goodyear 天然橡胶硫化 - 1845 C.F.Schobein 硝化纤维 - 1868 J.W.Hyatt 硝化纤维塑料 - 1889 建成最早的人造丝工厂 - 1900 英国建成年产1000t粘胶纤维工厂 高分子科学： - 1870 提出纤维素、淀粉、蛋白质是大的分子 1892 W.A.Tilden 确定天然橡胶干馏产物异戊二烯 结构式 高分子工业： - 1907 L.Backeland 酚醛树脂 - 1911 丁钠橡胶 - 1914 醋酸纤维和塑料 - 1925 醋酸乙烯工业化 - 1928 聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯 高分子科学： - 1902 提出蛋白质是由氨基酸残基组成的多肽结构 - 1907 W.Ostwold 提出分子胶体概念 - 1920 H.Staudi