知情同意书撰写.ppt

知情同意书的撰写  受试者的权益保障 〉法律规定,在参加临床试验或进行临床试验筛选的相关操作和步骤之前,必须获得受试者 的知情同意 在药物临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学 性和可靠性。 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书 是保障受试者权益的主要措施。 在各参加的临床研究机构使用之前,知情同意书必须要通过伦理委员会的审阅和批准  受试者的权益保障 知情同意不仅仅是一个文件,而是一个过程 知情同意的整个过程一般要保存书面记录,也就是知情同意书 最后签字的知情同意书保存在患者文件夹中,包括签名和签署日期 应该确保潜在的受试者能够理解使用语言书写的知情同意书 对于国际多中心的临床试验,在知情同意过程中,临床试验的名方面都应用受试者能够理 解的语言进行介绍,以便受试者做出是否参加的决定  受试者的权益保障 第十四条研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况 (一)受试者参加试验应是自愿的,而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会 遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响 (二)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品 监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅参加试验的受试者资料; (三)试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险,告 知受试者可能被分配到试验的不同组别; (四)必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验,对无能力表达同意的受 试者,应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人 能理解的语言和文字,试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料 (五)如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和相应的补偿。  受试者的权益保障 第十五条经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书: 由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程 的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期; (二)对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加 试验符合其本身利益时,则这些病人也可以进入试验,同时应经其法定监护人同意并签名 及注明日期; (三)儿童作为受试者,必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿 童能做出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意; (四)在紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人的知情同意书,如缺乏已被证实 有效的治疗方法,而试验药物有望挽救生命,恢复健康,或减轻病痛,可考虑作为受试者 但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法,并事先取得伦理委员会 (五)如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员 会批准后,再次取得受试者同意