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Q/WSRC
山西卫氏润昌生物科技有限公司企业标准
Q/WSRC005-2020
强力金碘
2020-03-16发布 2020-03-28实施
山西卫氏润昌生物科技有限公司 发 布
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Q/WSRC005-2020
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分:标准的结构和编写》
进行编制。
本标准由山西卫氏润昌生物科技有限公司提出。
本标准由山西卫氏润昌生物科技有限公司起草。
本标准主要起草人:王鹏勇
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Q/WSRC005-2020
强力金碘
1 范围
本标准规定了强力金碘的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和
贮存。
本标准适用于本公司生产的用于水处理的强力金碘产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日
期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 (包括所有的
修改单)适用于本标准。
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T6678 化工产品采样总则
国家质量技术监督检验局第[75]号令 《定量包装商品计量监督管理办法》
JJF1070 定量包装商品净含量检验规则
3 要求
3.1外观:本品为深棕色液体,略粘稠。
3.2理化指标应符合表1规定。
表1
项目 指标
有效碘 (I)含量,% ≥ 0.5
PH值 2.0~5.0
4 试验方法
4.1有效碘(I)含量的测定
4.1.1测定方法
精密量取本品适量(约相当于五效强力碘溶液1.25g),置烧杯中,加水至125ml,
按照电位滴定法,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每 1ml硫代硫酸钠滴定
液(0.lmol/L)相当于12.69mg的I。
4.1.2结果计算
以质量百分数表示的有效碘 (I)含量 (X)按下式计算
式中:
VTF
X 100%
m1000
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Q/WSRC005-2020
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;
m——样品质量,g;
F——滴定液校正因子;
T——每1ml的硫代硫酸钠滴定液 (0.1mol/L)相当于12.69mg的碘
4.1.3允许差
两次平行测定的结果的相对偏差,不得大于0.5%。
4.2 PH值得测定
取本品1.0g,加水100ml,依法测定 (《中华人民共和国兽药典》2015版附录
40页),应为2.0~5.0%。
5 检验规则
5.1产品应由本公司质量监督部门进行检验,公司应保证所有出厂的产品均符合
本标准的要求。
5.2每批出厂的产品应附有质量证明书,其内容包括:生产企业名称、地址、产
品名称、 批号、 生产日期、产品有效碘(I)含量
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