Q_USSW 003-2020中药 + 二氧化氯复方防疫香囊.pdf

Q/USSW 广 州 幽 秀 生 物 科 技 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/USSW 003-2020 中药+ 二氧化氯复方防疫香囊 2020-5-20 发布 2020-5-20 实施 广州幽秀生物科技有限公司 发布 Q/USSW 003-2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由广州幽秀生物科技有限公司提供并负责起草。 本标准主要起草人：陈玉峰等。 Q/USSW 003-2020 中药+二氧化氯复方防疫香囊 1 范围 本标准规定了中药 + 二氧化碳复方防疫香囊的要求、试验方法、检验规则、标 志、标签、包装、运输及贮存。 本标准适用于本公司生产的中药+二氧化氯复方防疫香囊。中药+二氧化氯复方防 疫香囊。内含经科学配伍、精心组方的中药内容物、二氧化氯气体产生剂, 较传统中 药防疫香囊相比，对病菌病毒具有更强的消杀作用,能更好对人们进行防护,更好地避 免新冠肺炎、流感等疫病，遏制疫情通过空气传播，维护人民健康。 2 规范性引用引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的 版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 JJF 1070 定量包装商品贴重计量检验规则 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号 3 产品组成 中药+二氧化氯复方防疫香囊主要由外包装、内包装、内容物及配套产品等生产 加工而成。 4 要求 4.1 基本要求 3.1.1 中药，应符合公司关于中药产品质量要求； 3.1.2 二氧化氯产生剂，应符合公司关于二氧化氯产生剂的质量要求； 3.1.3 其他配套产品，应符合公司关于其他配套产品的相应质量要求； 4.2 规格 通常由一个外包装、一个装内容物的内包装组成，也可根据市场需求确定规格。 Q/USSW 003-2020 5 试验方法 5.1 中药，应符合公司关于中药的试验方法要求； 5.2 二氧化氯气体产生剂应符合公司关于二氧化氯产生剂产品试验方法要求； 5.3 其他配套产品，应符合公司关于其他配套产品的相应试验方法要求； 6 检验规则 6.1 组批 同一规格、同一批次生产的产品为一批。 6.2 抽样 每批产品按 3‰水机抽样，每次抽样样量不少于 10 个。 6.3 出厂检验 产品出厂前，由质量检验部门按本标准规定逐批进行抽样检查。检验合格，方可 出厂。 6.4 型式检验 型式检验为本标准规定的所有项目，一般情况下每年进一次，有下列情况之一时 也应进行型式检验： a） 产品定型投产时； b） 产品原料来源发生重大改变,有可能影响产品质量时； c) 停产三个月以上重新生产时； d) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 6.5 判定规则 当检验项项目全部符合本标准要求时，则判定为合格产品；有一项或一项以上不 符合标准要求时，可从保留样本中或同批产品再次随机加倍抽取样本进行复检，若结 果均符合标准要求时，则判定为合格产品，若仍有一项不符合标准要求时，则判定该 批产品为不合格产品。国家规定的个别项目，可不进行复检。 7 标志、标签、包装、运输及贮存 7.1 标志、