酶生物合成调节机理.pptVIP

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2020-07-09 发布于福建
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酶生物合成调节机理.ppt

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海的生物合成调节机理究竟那些因素对酶的生物合成起作用,研究表明转录水平的调节控制对酶的生物合成起关键作用转录水平的调节控制又称为基因的调节控制 (一)基因调节理论:调节基因R,启动基因P,操纵基因O,结构基因:S,他们都存在于DN中 R:可以产生阻抑蛋白:是一种变构蛋白,与低物特异结合而改变构象,阻止其与操纵基因结合 0:可与阻抑蛋白特异性的结合 S与0一起称为操纵子启动基因决定酶的合成能否开始,原因如下 P有两个位点 1.RNA聚合酶的结合位点 2.环腺赶酸苷酸(CAMP)与环腺苷酸的接受蛋白(CRP)的结合复合物( CAMP-CRP)的结合位点。只有复合物 CAMP-CRP结合到P上时,聚合酶才能结合到P的第一个位点上这样酶合成才能开始当阻抑蛋白蛋白结合到操纵基因O上时,RNA聚合酶即使已绎结合到启动基因P上也无法通过操纵基因O进入结构基因S;因而无法转录,只有当阻抑蛋白改变结构而不与操纵基因O结合时,聚合酶才能正常工作。基因对酶生物合成的调节控制有三种模式 1)分解代谢物阻遏作用 2)酶生物合成的诱导作用 3)酶生物合成的反馈阻遏作用 1.酶生物合成的分解代谢物阻遏作用利用碳源阻遏诱导酶的合成原因:当过量时,要通过分解代谢途径降解;释放能量, 促使ADP和AMP磷酸化生成ATP,使ATP浓度升高,AMP 浓度降低又cA岬P可通过磷酸二酯酶作用水解生成AMP CAMP+H20 AMP 由于AMP浓度降低,又cAⅦ水解生成AMP,所以导致 cAMP浓度降低,必然使 CAMP-CRP复合物的浓度降低。