第五章-炔烃和二烯烃.ppt

第五章 炔烃和二烯烃;第一节 炔烃的结构; 一个sp 杂化轨道 二个sp 杂化轨道;第二节 炔烃的同分异构和命名;2、命名方法; c.烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名 选择同时包含三键和双键的最长碳链为主链，根据其C原子数称为××烯炔 编号时依次考虑：靠近不饱和键一端、不饱和键位置号之和 较小、双键位置号较小;第三节 炔烃的物理性质;1、催化加氢;炔烃比烯烃更容易进行催化氢化(并非所有加成!);2、加卤素;3、加卤化氢;炔烃加 HBr 也有过氧化物效应;烯醇一般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物;5、加硼烷（硼氢化）;6、与醇、氰化氢、醋酸的加成;二、氧化反应;2、臭氧氧化;三、聚合反应;四、 炔烃活泼氢原子的性质;2. 炔化物的生成;用于鉴定、鉴别和分离提纯;第五节 炔烃的合成;二、炔烃的烷基化;第六节 二烯烃;命名：选取含双键最多的最长碳链为主链，根据主链碳原子数称为某几烯；从靠近双键的一端开始编号（顺反要全列出） ;1,3－丁二烯分子中的π电子不是固定在两个原子核之间，而是“离域”的，这样的π 键称为共轭π 键，乙烯、丙稀等分子中的π键则是定域π键;三、共轭二烯烃的化学性质;反应机理：;如何解释产物比例？;低温 1,2-加成 高温 1,4-加成;3、Diels-Alder反应(1,4-环加成反应) ;反应机理：;反应特点:;3）立体专一反应（顺式（同面）加成） ;第七节 共轭体系与共轭效应;P??共轭：;σ－π共轭： ;作业