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- 2020-07-12 发布于天津
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年药事管理与法规试题含答案三单选题根据药品广告审查办法药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的要求是在发布地省级药品监督管理部门备案无需经过药品广告审查机关审查由发布地省级药品监督管理部门审查由发布地工商行政管理部门审查答案解析在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省自治区直辖市发布药品广告的以下简称异地发布药品广告在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案单选题根据中华人民共和国药品管理法实施条例医疗机构因临床急需进口少量的药品应向国家药品监督管理部门提出申请并持
2018年《药事管理与法规》试题含答案(三)
? 单选题-1
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A在发布地省级药品监督管理部门备案
B无需经过药品广告审查机关审查
C由发布地省级药品监督管理部门审查
D由发布地工商行政管理部门审查
【答案】A
【解析】
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
? 单选题-2
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量的药
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