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年药事管理与法规常考题单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法错误的是国家食品药品监督管理局中国食品药品检定研究院省级药品监督管理部门省级工商行政管理部门省级卫生行政部门单选题药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施必须执行期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验单选题负责组织制定和修订国家药品标准的机构是中国食品药品检定研究院国家药典委员会省级药品监督管理部门国家中医药管理局单选题药品生产质量管理规范对机构与人员严格要求下列关于关键人员的说法正确的是将本企业购进的药品转售给其他
2019年药事管理与法规常考题
单选题
1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A国家食品药品监督管理局
B中国食品药品检定研究院
C省级药品监督管理部门
D省级工商行政管理部门
E省级卫生行政部门
单选题
2、药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行
AⅠ期临床试验
BⅡ期临床试验
CⅢ期临床试验
DⅣ期临床试验
单选题
3、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A中国食品药品检定研究院
B国家药典委员会
C省级药品监督管理部门
D国家中医药管理局
单选题
4、《药品生产质量管理规范》对机
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