2019年药事管理与法规常考题.doc

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2019年药事管理与法规常考题 单选题 1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是 A国家食品药品监督管理局 B中国食品药品检定研究院 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E省级卫生行政部门 单选题 2、药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行 AⅠ期临床试验 BⅡ期临床试验 CⅢ期临床试验 DⅣ期临床试验 单选题 3、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 A中国食品药品检定研究院 B国家药典委员会 C省级药品监督管理部门 D国家中医药管理局 单选题 4、《药品生产质量管理规范》对机

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