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第一篇 冶金熔体;;;;;;四、等温截面图; 步骤： 将平面投影图中给定温度以外的等温线、温度高于给定温度的部分界线（fe1）去掉 将界线与给定温度下的等温线的交点（f）与该界线对应二组元的组成点相连接，形成结线三角形（BfC） 去掉余下的界线（Ef，Ee2，Ee3） 在液–固两相区画出一系列结线 标出各相区的平衡物相 用 “边界规则”检查所绘制的等温截面图;·;五 、 三元系相图分析方法小结;确定界线的性质 根据切线规则可以判断某一界线是低共熔线还是转熔线。 结合连线规则找出该界线上的温度最高点； 在该界线上按照温度下降的方向标上单箭头或双箭头。 判断无变点的性质 根据无变点与其相对应的子三角形的相对位置关系来确定该无变点的性质。 低共熔点 —— E 转 熔 点 —— P;熔体冷却过程分析小结 根据给定熔体M的百分组成，在浓度三角形中找到M点的位置； 由M点??在的等温线，确定熔体开始结晶的温度； 由M点所在的初晶面，确定初晶组成； 按M点所在的子三角形确定熔体结晶终了的固相组成及冷却过程的终点。 原始体系组成点、液相组成点和固相组成点三者始终在同一条直线上，而且体系组成点必在固、液二组成点之间，它们的质量关系遵守杠杆规则。 液相组成和固相组成的变化是沿两条不同的路径进行的。结晶终了时，这两条路径首尾相连，合为一条折线。;冷 却 过 程 分 析;熔体1的组成点处于B的初晶区内 当熔体1冷却到其初晶温度时，开始析出晶体B。 熔体1的组成点位于子三角形△BCD之内 熔体1的析晶过程在与子三角形△BCD对应的无变点 P 结束，析晶产物为晶体B、C和D。 熔体1的冷却结晶过程可用液相点与固相点的变化表示为： ;2、熔体2的析晶过程分析;三角形规则 原始熔体组成点所在的子三角形之三个顶点所表示的物质为该熔体冷却结晶过程的最终产物； 与此子三角形相对应的三元无变点是熔体冷却结晶过程的终点。 可利用此规则验证冷却结晶过程分析的正确性。 ;;一、 金属晶体的结构;二、熔渣的热力学模型;;一、熔化温度;4.4 导电性;1、电导率与熔体组成的关系;;钢铁冶金中，习惯上用碱度表示熔渣的酸碱性。 碱度——熔渣中主要碱性氧化物含量与主要酸性氧化物含量（质量）之比，用R（B、V）表示。 碱度有多种表达式。 可在氧化物的质量百分数前引入根据化学计量关系或通过实际观测得到的系数。 各种碱度表达式中氧化物的量可用其摩尔数或摩尔分数表示。 对于高炉渣，碱度大于1的渣是碱性渣，碱度小于1的渣是酸性渣。 对于炼钢渣，碱性渣的碱度约为2~3.5。;有色冶金中，习惯上用酸度（硅酸度）表示熔渣的酸碱性。 酸度 —— 熔渣中结合成酸性氧化物的氧的质量与结合成碱性氧化物的氧的质量之比，一般用 r 表示： 一般说来，酸度小于或等于1的渣属于碱性渣。;5.2 熔渣的氧化性;第二篇 冶金过程热力学;第七章 化合物的生成–分解反应;化合物的标准摩尔生成吉布斯自由能;二、开始分解温度与沸腾分解温度;沸腾分解温度（T沸）——当氧化物的分解压PO2(MeO)与系统总压P总相等时的温度。 当系统温度达到T沸时，氧化物的分解急剧进行。 ;【例4】已知反应 2Ni(S) + O2 = 2NiO(S) 的?rG? （即?fG*(NiO) ）与温度的关系为： ?rG? = ?fG*(NiO) = –523756 + 217.2T J·mol–1 ;解：（a）根据式7-4得： 1725K时： （b）根据式7-6得： T开 = -27354/(lg0.21-11.34) = 2275 K （c）根据式7-7得：;三、氧化物生成–分解体系的热力学平衡图;图7-7 金属-氧系的热力学平衡图 ;1、相律分析 f = (3 – 1) – P + 2 = 4 – P 在平衡曲线上，O2、Me、MeO共存，P = 3， f = 1。 即一定的温度对应一定的PO2。 在曲线上部或下部区域，反应不平衡，MeO或Me与O2共存，P = 2， f = 2。 2、当温度一定时; 当温度一定时 (续) 在曲线上方， PO2 PO2(MeO)，?fG 0， MeO 稳定。 在曲线下方， PO2 PO2(MeO)，?fG 0， Me 稳定。 2、当氧分压一定时 在曲线左方， T T分解，MeO 稳定。 在曲线右方， T T分解， Me 稳定。;;一、 金属-硫-氧系的热力学平衡图，硫化矿焙烧过程的热力学分析;8. 4. 1 金属-硫-氧系的热力学平衡图，硫化矿焙烧过程的热力学分析;8. 4. 1 金属-硫-氧系的热力学平衡图，硫化矿焙烧过程的热力学分析;图8-3 Me-S-O系等温平衡图 ; M－S－O系平衡图中点、线、面的意义 线与线之间的凸多边形区域是1个凝聚相