绪论第四节药品检验工作的基本程序6知识分享.ppt

绪论 第四节 药品检验工作的基本程序 一、药品检验工作的基本要求 二、药品检验工作的基本程序 一、药品检验工作的基本要求 其次，药品检验人员必须不断提高自身的业务水平，以高度的责任心和科学的态度对待检验工作，严格执行各种管理制度和检验标准操作规程，必须确保提供的检验数据真实、可信、准确； 此外，要履行好药品技术监督检验的法定职能，以认真负责的工作态度、科学严谨的工作作风和准确无误的工作结果，树立起工作的权威。 二、药品检验工作的基本程序 药品检验工作的基本程序一般为: 取样、检验、记录、报告。 取样 性状 鉴别 检查 含量测定 写出报告 检验、记录 一、取样（Sample） 药物分析检验结果具有什么性质？ 科学性、真实性和代表性 取样必须坚持什么原则 随机、客观、均匀、合理。 取样时必须填写什么？ 取样记录 其内容主要包括什么？ 品名、日期、规格、批号、数量、来源、编号、必要的取样说明、取样人签字等 取样是否由专人负责 ？ 1．取样量 若批总件数为x 当x≤3时 每件取样； 当3＜x≤300时，按随机取样； 当x＞300时，按随机取样。 一次取样量最少可供三次检验用量，同时还应保证留样观察的用量。 2.取样方法 固体样品如何取样？ 用取样器或其他适宜的工具从袋（桶、箱）口一边斜插至对边袋（桶、箱）深约3/4处抽取均匀样品。 取样数较少时，应选取中心点和周边四个抽样点，自上往下垂直抽取样品。 余，自学 3.注意事项 以下说法是否正确？ 取样必须由质检人员进行，取样人必须对所取样品的代表性负责 取样可以由岗位生产人员或其他非专业人员代抽取。 二、检验 性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。 1. 外观、臭、味和稳定性； 2. 溶解度； 3.物理常数 性状（Description） 物理常数 包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。 例：苯甲酸 【性状】 本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅳ C） 为121～124.5℃。 通过药品的物理、化学或生物学特征，判断已知药物及其制剂的真伪；不代表结构确证；多采用一组（二个或几个）试验项目全面评价一个药物。 鉴别（Identifcation） 例：苯甲酸 【鉴别】 （1）取本品约0.2g，加4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致 包括四个方面： 有效性、均一性、纯度要求及安全性。 纯度要求即药物的杂质检查， 亦称限度检查、纯度检查。 检查 用规定的方法，准确测定有效成分的含量 含量测定 效价测定 含量测定（Assay） 检验记录必须做到真实、完整、清晰。 三、检验记录 检验记录包括哪些内容？ 品名、规格、批号（流水号）、数量、来源、检验依据、取样日期、报告日期、检验项目、试验现象、试验数据、计算、结果判断及检验人员签字等。 检验记录，可以事后补记或转抄吗？ 检验记录可以任意涂改吗？ 如何更改检验记录？ 若需要更改，必须用斜线将涂改部分划掉，并在旁边签上涂改者的名字或盖印章，涂改地方要保证清晰可见，以便日后有据可查。 “有效数字和数值的修订及其运算”中的规定。 检验记录应保存多长时间？ 至药品有效期后一年。 检验报告单主要内容包括什么？ 物料名称、规格、流水号或批号、数量、生产单位、取样日期、检验日期、检验依据、检验结果、检验人、复核人、质检部经理签字等。 四、检验报告 绪论