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药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作 用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4. 比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中 a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.bac B.bca C.cba D.abc 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低， 活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表 ( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药 物所能达到的浓度高低 C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径 13. 对药物吸收无影响的因素是( ) A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的首过消除 C.给药途径 D.药物的理化性质 14. 最佳最常用的给药途径是( ) A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下给药 D.口服 15. 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( ) A. α受体 B. β受体 C.M 受体 D.N 受体 16. 毛果芸香碱不具有的作用是( ) A.眼内压降低 B.骨骼肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加 17. 新斯的明最强的作用是( ) A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 18. 上消化道出血可选用（ ） A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 19. 以下药物中对肾血管舒张作用最明显的是( ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 20. 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( ） A. 苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.氯硝西泮 21. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( ) A.大发作 B.小发作 C.癫痫持续状态 D.部分性发作 22. 大剂量长期应用氯丙嗪，最主要的不良反应是( ) A.体位性低血压 B.锥体外系反应 C.恶心、呕吐 D.过敏反应 23. 单独使用治疗帕金森病无效的药物是( ) A.左旋多巴 B.苯海索