一维CdS @TiO2的合成以及纳米复合光催化剂的选择性氧化还原：二氧化钛的双重作用.doc

一维核壳纳米复合材料CdS@TiO2选择性氧化还原光催化剂的合成：二氧化钛壳的双重作用 摘要：一维（1D）CdS @TiO2核壳结构纳米复合材料（CSNS）成功地合成了溶剂热法是通过两步。 一维CdS @TiO2核壳纳米复合材料的结构和性能（CDS @ TiO2 CSNS）已经通过一系列的技术，包括X-射线衍射（XRD）、紫外?可见光（UV-Vis）、漫反射光谱（DRS），场发射扫描电子显微镜（SEM）、光致发光光谱（PL）和电子自旋共振（ESR）光谱。结果表明，一维的核心壳结构是由包覆TiO2形成在衬底上的CdS纳米线（NWS）。可见光催化活性的TiO2制备一维CdS @ CSNS的选择性氧化醇类在温和条件下对醛的评价。相比于裸露的CdS纳米线，一维CdS @TiO2相比两者的转化率和收率明显提高了，这是由于在一维CdS @TiO2在可见光照射下光生载流子寿命的延长。此外，据透露，光生空穴从CdS核心可以由TiO2壳卡住，通过控制实验和有效的自由基清除剂对重金属离子的选择性还原Cr（VI）证明，在一维CdS @ TiO2 CSNs，从而导致在一维CdS @ TiO2 CSNS的醇光催化氧化的反应机理是从一维CdS纳米线在可见光照射下明显不同。希望我们的工作不仅能提供各种具体的一维核心壳纳米结构制备有用的信息，同时也打开了一个新的一维半导体核心壳作为选择性转换的有前途的领域，打开可见光催化剂的大门。 关键词：一维，核壳纳米复合，可见光催化剂，选择性氧化，反应条件温和 简介 核心?壳纳米复合材料（CSNS），包括多相半导体、金属?半导体和金属?金属复合材料，已被广泛研究的课题，由于其可调的表面性能，增强的光学，电子，催化性能，并在很多领域如微电子、光电子、光器件中的潜在应用，并在过去的几十年中的催化作用。相比于单组分的同行，CSNS具有改进的物理和化学性质，从而提供量身定制的纳米材料的性质的一种新方法。例如，半导体?半导体CSNS与匹配的能带结构和金属?半导体CSNS光催化应用特别感兴趣的。作为核心?壳结构的纳米复合材料家族中的一员，一维（1D）核壳复合材料作为光催化剂已经获得了极大的研究兴趣，因为近年来其独特的结构和电子性质。相反，纳米颗粒或块状材料，一维结构CSNS有潜在催化剂的独特优势。 首先，一维的几何形状导致一个快速和长距离的电子传输。第二，因为高长径比的一维结构，光的吸收和散射可以明显增强。第三，相比于颗粒的一维结构，预计将有更大的比表面积和孔体积。因此，一维化组合的核心?壳结构的一维结构有望成为有趣的探索值得。此外，对一维化光催化应用中经常涉及的污染物降解或分解水的非选择性。然而，CSNS在光催化选择性转化领域的应用仍然非常有限。 近年来，大量的注意力一直致力于碳氢化合物的含氧功能化光催化过程，即选择性的有机的环境条件下，由于其环境友好和潜力作为的一种绿色技术。各种有机反应中，醇的选择性氧化羰基化合物是一个基本而重要的对精细化学品的合成转化，因为如醛、酮衍生物的羰基化合物，广泛用于香水，糖果，和制药行业。因此，越来越多的学者致力于醇的催化和选择性氧化。然而，大多数在等报告用于选择性氧化醇类的催化都集中在TiO2和TiO2基材料。因此，这是根本的利用新型可见光催化剂，例如，上述光催化选择性转化的环境条件下的一维化半导体。 在实际应用中，硫化镉和二氧化钛都受到了极大的关注，并对它们进行了更好的利用，因为它们之间的相互配合，往往是相互耦合的。迄今为止，许多尝试探索了制备和使用CdS/TiO2作为光催化剂的一维化。例如，Misra和同事用CdS纳米粒子填充的一维TiO2纳米管合成一维CdS@TiO2 CSNS。CHO等人将TiO2纳米管与一维CdS @ TiO2 CSNS相比，一维CdS @ TiO2 CSNS表现出明显的增强活动从水中产生H2。报道自组织TiO2纳米管阵列修饰的CdS量子点的均匀连续通过超声波辅助化学浴沉积（s-cbd）方法，在可见光下得到的产品具有比光催化降解甲基橙的TiO2纳米管阵列的高活性（Mo）。然而，大多数的报道往往涉及一维TiO2作为基石，而一维CdS使用作为底物的缺乏。此外，一维结构建筑块通常采用化学气相沉积（CVD）法合成，电化学法、模板法、经常涉及高温、多步骤，和长时间的。因此，它是希望利用简单的模板合成一维自由化。特别是，光催化选择性转化为一维CSNS的使用已不可使用至今的多相光催化。 在此，我们报告一个浅显的，一维CdS @二氧化钛核壳结构纳米复合材料的合成?免费模板（CDS @ TiO2 CSNS）通过两步溶剂热法。以醇的催化选择性氧化为探针反应，在可见光照射下的光催化活性研究。结果表明，一维CdS @ TiO2 CSNS表现出增强的光催化性能，相比，barecds纳米线（NWS）