的总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读汇报.pdfVIP

红外波谱 分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在 特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一 范围内出现。 常见官能团的红外吸收频率 整个红外谱图可以分为两个区， 4000~1350 区是由伸缩振动所产生的吸收带，光 谱比较简单但具有强烈的特征性， 1350~650处指纹区。 通常， 4000~2500 处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900 波数范围内常常出现力常数 大的三件、累积双键如： - C ≡C- ，- C ≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩 振动吸收带。在 1900 以下的波数端有 -C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动 以及芳环的骨架振动。 1350~650指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数 较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整 体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹 区对于用已知物来鉴别未知物十分重 要。 有机化学有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H键的骨架振动所引起，而其中以 C-H键的伸缩振动 最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H键的变形振动和 C-C键骨架振动 吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H 在 2975—2845 cm-1 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称 伸缩振动 2、δC-H 在 1460 cm-1 和 1380 cm-1 处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-H 的σas，后者归因于甲基 C-H 的σs 。1380 cm-1 峰对结构敏感，对于识别甲 基很有用。共存基团的电负性对 1380 cm-1 峰位置有影响，相邻基团电负性愈 强，愈移向高波数区，例如，在 CH3F中此峰移至 1475 cm-1 。 异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1 、1375 cm-1 叔丁基 1380 cm-1 裂分 1395 cm-1 、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者 的两倍，在 1250 cm-1 、1200 cm-1 附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σ 4、γC-C 在 1250—800 cm-1 范围内，因特征性不强，用处不大。 大于或等于 4 时，在 722 cm-1 有一个 C-H分子中具有—（ CH2）n—链节， n 弱吸收峰，随着 CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链 的长短。 二、烯烃 烯烃中的特征峰由 C=C-H键的伸缩振动以及 C=C-H键的变形振动所引起。烯烃分 子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H 烯烃双键上的 C-H键伸缩振动波数在 3000 cm-1 以上，末端双键氢 2 在 3075—3090 cm-1 有强峰最易识别。 1670— 1620 cm-1 。随着取代基的不同，σ C=C2、σC=C 吸收峰的位置在吸收峰 的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H烯烃双键上的 C-H 键面内弯曲振动在 1500— 1000 cm-1 ，对结构不敏 感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在 1000— 700 cm-1 范围内，该振 动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键 取 代情况和构型。 RHC=CH2 995~985cm-1（=CH，S） 915~905 cm-1