有机化学中的反应历程.pptVIP

有机化学反应历程 若按底物键的断裂方式分类： 1.离子反应或异裂反应； 2.自由基反应或均裂反应； 3.协同反应。 若按反应物与产物之间的关系分类： 亲电取代、亲核取代、自由基取代；亲电加成、亲核加成、自由基加成、协同加成；消除反应；重排反应；氧化还原反应。 常常有些反应是几种反应类型的综合： 反应机理（反应历程、反应机制）定义 对反应的整个过程（即由反应物到产物所经历的途径）的详细描述。 反应分几步进行（有几个基元反应）， 哪一步是决定整个反应速率的反应定速步骤， 反应经过什么反应中间体， 反应条件在其中起什么作用等。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的，它有一定的适用范围，能解释很多实验事实，并能预测反应的发生。反应机理已成为有机结构理论的一部分。 哈蒙德假说——能量最低原理 ④.迈克尔(Michael)加成反应 碳－碳双键上有吸电子基如羰基时，其亲电性减弱而亲核性加强，能够接受亲核试剂——碳负离子的进攻。即，碳负离子与活性双键的加成反应，称为迈克尔反应。 分子之间缩合称为克莱森（Claisen)酯缩合反应。 分子内的酯缩合叫Dieckmann condensation。 两种不同的有α-H的酯的缩合产物复杂，无实用价值。 无α-H的酯与有α-H的酯的缩合产物纯，有合成价值。 反应特点： 底物：含有α–氢的酯作为Nu 强碱: 醇钠 产物: 生成β–酮