有机化学性质复习4教学案例.ppt

1;2;B. CH3;5;稳定性：对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式;离子型反应; 发生均裂的反应称为均裂反应,亦称自由基反应。 反应条件:高温、光照、气相、非极性溶剂; 如烷烃光照下的卤代反应。 8;A +;10;11;hν或;X活性： F2 Cl2 Br2 I2 。 。 。;14;δ;16;R-C=O;18;R-X +Na-OR;SN2反应的特点： 1.ν = k[CH3Br][OHˉ ] 二级反应， 双分子反应 2.反应一步完成， 键的断裂和生成同时进行 3.异面进攻构型翻转 20; SN1反应的特点： 1.ν = k[(CH3)3CBr] 一级反应， 单分子反应 2. 反应分两步进行, 中间体C+ 3. 部分构型转化，部分构型保持 4. 常伴随重排产物 21;亲核取代;23;24;25;26;27;hν或;H2O;30;31;R-H + X2;CHCH3 +HCl;加成反应 氧化反应;(RCH2CH2)3B;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45; 芳烃的化学性质小结 亲电取代;=;48;49;=;结构特征：A. 与苯环直接相连的原子不含重建;52;H2SO4;54;55;56;57;58;59; NaOH R’ONa NaCN;61;R-CH=CH-CH3;[O];[O];65;[ R-O-R] HSO4-;α-H的反应;68;有机化合物的分离与鉴别;70;－;72;73;1.侧链氧化;75;76;77;褪色 ZnCl2 浑浊快;79; 有机化合物的合成 解好有机合成题的基础是将有机反应按官能团转;81;82;83;84;=;（2）Grignard试剂与CO2加成、水解;87;88;89;跃迁类型;91;92; 活 泼 氢 特 征 含 不 吸 氢 饱 收 化 和 带 学 氢 （ 键 伸 饱 缩 和 振 氢 动 ） 三 键 双 键 伸 缩 振 指 动 纹 吸 变 收 形 带 振 动;特征质子的化学位移值;氢核周围电 子云密度;96;97;98;99;CH CH3;=;2. 旋光性化合物A (右旋)的分子式为C7H11Br，在过氧化物存在;KOH – C2H5OH