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不同沉积温度下三维 Ni(OH)2 电极电化学电容性能研究 第 1 页 / 共 10 页 ? 用 N,N - 亚甲基双丙烯酰胺（ BIS ）做交联剂，聚乙二醇 -6000 （ PEG ）做致孔剂，采用交联聚合的方法合成了两种水凝胶。对两种产物 进行了表征，结果表明 PEG-6000 只充当致孔剂的作用而不参与聚合。 我们研究了两种凝胶的溶胀、去溶胀动力学，及其溶胀率随温度、 pH 、 离子强度的变化趋势，结果表明 PEG-6000 修饰的丙烯酰胺水凝胶性能 较好；定性研究了这种水凝胶在各种条件下（不同温度、酸性条件）吸 附铜离子的动力学。利用壳聚糖与纳米金良好的生物相容性及蛋白固定 能力，制备了兼具导电性和透光性的人免疫球蛋白 G （ IgG ）修饰膜， 用于修饰玻碳电极，研制了新型电化学发光免疫传感器，并通过扫描电 镜（ SEM ）及交流阻抗技术（ EIS ）考查了传感器表面性质。基于竞争 免疫分析模式，以 Ru(bpy)32+ 标记的羊抗人 IgG 为发光示踪物，采 用新型共反应剂二丁基乙醇胺（ DBAE ）对光信号进行放大，建立了人 IgG 的检测方法，线性范围 20 ng?mL - 1 ~ 1.0 μg?mL -1 ，检测限 6.5 ng?mL -1 。将该电化学发光传感器应用于人血中 IgG 的检测，结 果令人满意。 PDMS 微丝模塑工艺可以很方便地构建出十字交叉沟通微 通道装置，但其中的沟通通孔的流体通过能力有待进一步表征。本文以 纯水与压缩氮气为实验介质，对不同直径（ 20 ～ 80μm ）微通道交叉形 成的沟通通孔所能实现的液滴隔断生成能力作了气液两相流控操纵实验 研究。结果表明，充液微通道中液段推进所需的充液入口压力 ΔP1 （液 滴推进压力），以及充气微通道隔断液段生成液滴的充气入口压力 ΔP2 ，（液滴截取压力）均随通道直径的增大而减小；一定阈值以下的液滴 量的按需程度可只由液滴推进压力 ΔP1 决定， 打听 jsx 第 2 页 / 共 10 页 ? 而不依赖于液滴截取压力 ΔP2 ；当 PDMS 微通道内表面呈亲水性时，液 滴隔断生成的阈值量为 0.157pL （相当于 20μm 直径微通道内液柱长 5μ m ），而在内表面作磷脂修饰时，这一阈值量下降至 0.064p L （相 当于 20μm 直径微通道内液柱长约 2μ m ）。另外，对于所隔断生成液滴 的破裂情形也作了讨论。基于十字交叉沟通的微通道结构，在外围辅以 适当的气 / 液流控方式下，可有效地按需隔断生成纳升级 - 皮升级微液滴 。以十六烷基三甲基溴化铵（ CTAB ）、十二烷基苯磺酸钠（ SDBS ） 表面活性剂为结构导向试剂，在水溶液中一步合成了由片自组装而成的 类似花状的 Bi2WO6 微球结构；通过 XRD ， SEM ， FT-IR ， UV-vis 等对产物的形貌、结构及性质进行了表征，结果表明在反应时间为 17h 时制备得到的样品为由片自组装而成的类似花瓣状的结构。研究了产物 的紫外可见漫反射性质，发现样品对可见光的利用率提高了。并对反应 机理进行了初步推测，提出 Bi2WO6 片是经过 Ostwald 水热熟化过程 ，较大晶核以较小晶核为生长基础并由于晶体生长过程中存在优势生长 而形成的。考查了产物对罗丹明 B(RhB) 的降解活性，发现 SDBS 表面 活性剂存在下制备出的 Bi2WO6 微晶结构在紫外和可见光（模拟太阳光 ）光照条件下对降解罗丹明染料的光催化活性较高。说明钨酸铋具有潜 在的应用价值。 第 3 页 / 共 10 页 ? 文利用空气部分氧化 Fe2+ ，在碱性条件下，简单快速的制备出具有正 八面体形貌的磁性纳米 Fe3O4 粒子，其性能非常稳定，可长期暴露于空 气中不被氧化。用傅立叶红外光谱（ FT-IR ）、 X 射线衍射（ XRD ）、 扫描电镜（ SEM ）、量子扰动超导探测（ SQUID ）等手段对该纳米材 料进行了表征。结果表明， Fe3O4 呈规则的正八面体形貌，正八面体棱 长在 35nm 左右，室温下具有超顺磁性，饱和磁化强度 Ms 为 75emμ/g 。利用低能电子衍射（ LEED ）、同步辐射光发射谱（ SRPES ）和 X 射线光电子能谱（ XPS ）技术研究有序 ZrO2 薄膜在 Pt （ 111 ）单晶表面的外延生长。薄膜的制备是通过在氧气氛围下在 Pt （ 111 ）表面上热蒸发金属 Zr 并随后对薄膜表面进行退火完成的。实验结 果表明：薄膜的生长在初始阶段呈现不连续低维岛状的有序生长，并且 岛的尺寸和结构依赖于 ZrO2 薄膜厚度。在低覆盖度情况下（ θ 0.5 ML ）， （ √19x√19 ） R23.4? 和（ 5 × 5 ）两种结构并存。随着薄膜 覆盖度增加，