Q_MAYL001-2020一次性无纺布口罩.pdf

东营市民安医疗器械有限公司企业标准 Q/MAYL001-2020 一次性无纺布口罩 2020-03发布 2020-03 实施 东营市民安医疗器械有限公司 发布 前 言 本标准按照GB/T1.1的规则编写。 本标准由东营市民安医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：曹志明。 本标准于2020年3月首次发布实施。 一次性无纺布口罩 1.范围 本标准规定了一次性无纺布口罩原材料、要求、试验方 法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以熔喷无纺布等为主要原材料，经压制而 成的，用于普通生活环境下健康人群的一般使用（如防尘土） 口罩。本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、 医用及工业等特殊行业用呼吸防护用品。 2.要求 2.1外观 口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。 2.2结构及尺寸 口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、鼻至下颌。 2.3鼻夹 口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有调节性。 2.4 口罩带 2.4.1 口罩带应戴取方便。 2.4.2 口罩带有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与 口罩体连接点的断裂强力，在不影响正常戴取的情况下不小 于10N。 2.5过滤效率 过滤效率≥30% 2.6吸气阻力 呼气阻力/Pa≤175 2.7呼气阻力 呼气阻力/Pa≤145 2.8微生物指标 执行GB15979-2002 中普通级口罩的微生物指标标准。 3.试验方法 3.1外观 随机抽取三个样品，目视检查，应符合4.1的要求。 3.2结构及尺寸 随机抽取三个样品，实际佩戴，应符合2.2的要求。 3.3鼻夹 随机抽取三个样品进行试验，检查鼻夹，并手试弯折， 均应符合2.3的要求。 3.4 口罩带 3.4.1随机抽取三个样品进行试验，通过佩戴检查其调 节情况，应符合2.4.1的要求。 3.4.2随机抽取三个样品进行试验，以10N 的静拉力进 行测量，持续5s，结果符合2.4.2的要求。 3.5过滤效率 参照GB/T32610-2016 中的相关办法执行。 3.6吸气阻力 按照GB/T32610-2016 中的相关规定执行。 3.7呼气阻力 按照GB/T32610-2016 中的相关规定执行。 3.8微生物指标 执行GB15979-2002 中的相关规定执行。 4.检验规则 产品以批为单位进行检验。 5.标志 口罩包装上应注明以下内容： 产品名称、企业名称、联系方式、地址、产品执行标准、 产品生产日期、保质期、使用方法、注意事项。 6.包装、运输和储存 6.1包装 口罩用塑料袋包装。 6.2运输 可用一般交通工具运输，运输中小心轻放，避免日晒、 雨淋及有害物质混运。 6.3储存 产品应储存在清洁、干燥的室内，不得与有毒、有害或 者有异味的物品混放。