蛋白质结构与功能相互关系及生物信息学平台利用.pptVIP

蛋白质结构与功能的相互关系 及生物信息学平台利用  新闻播报 从有关部门获悉,由中国科学院院士、南开大学校长饶子 和教授领衔的课题组,将与美国内布拉斯大学合作,破译人类 重大疾病的蛋白质组学密码。这项名为“重大疾病相关蛋白的 功能与结构基础”的获资助项目,有望在未来510年内破译人 类重大疾病的相关蛋白质组学密码,在防治人类重大疾病方面 取得重要进展 据介绍,该项目是国家科技部资助额最高的国际科技合作 计划重点项目,专项经费高达650万元。  新闻播报: SARS-CO编码两个复制酶多蛋白,pp1a(486kD)和 plab (790kD),这两个蛋白执行该病毒所有的复制和转录功能。 通过种34.6kD的主蛋白酶的剪切(也称之为类3C蛋白酶, 3 CIpro),一些功能多肽就从多蛋白上释放出来。饶子和研究组解 析出了SARS冠状病毒主蛋白酶的4种晶体结构(其中3个是不 pH值条件下的晶体结构,另一个是该酶和其抑制剂形成的复合物 的晶体结构)。这个蛋白酶的活性中心虽然为半胱氨酸和组氨酸 但它仍然具有丝氨酸类蛋白酶的折叠模式。这一系列的晶体结构不 仅揭示了该酶在不同pH值条件下发生的构像变化,同时也展示了 该酶与抑制剂结合的一种独特模式,这些研究成果为合理的药物设 计提供了结构基础。  新闻播报:三 蛋白质结构计划由美国国立基础医学研究