超氧化物歧化酶WST-1法(SOD)说明书(简化版).pdfVIP

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2020-07-29 发布于贵州
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超氧化物歧化酶WST-1法(SOD)说明书(简化版).pdf

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南京建成生物工程研究所（本试剂盒仅用于科研）超氧化物歧化酶（ SOD）测试盒说明书（货号：A001-3 ： WST-1法）一、实验仪器： 96 孔板、微量移液器（单道移液器、多道移液器）、 37℃恒温孵育箱、酶标仪（ 450nm 波长）二、适用范围：本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法 ( 羟胺法 ) 测定 SOD活力。可测血清 ( 浆) 、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物细胞、及亚细胞水平 ( 线粒体、微粒体 ) 中的 SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的 SOD活力。三、操作表：对照孔对照空白孔测定孔测定空白孔待测样本（μ l ） - - 20 20 双蒸水（μ l ） 20 20 - - 酶工作液（μ l ） 20 - 20 - 酶稀释液（μ l ） - 20 - 20 底物应用液（μ l ） 200 200 200 200 混匀，37℃孵育 20 分钟， 450 nm 处酶标仪读数 [ 注] ：对照、对照空白、测定空白一批实验只需要各做 1～2孔。四、技术参数：测定波长 450nm 反应温度 37℃ 对照 OD值 ≥0.2 批内 CV 5.05% 批间 CV 3.32% 检出限 0.5U/ml 五、计算公式： SOD 抑制率 (A 对照 - A 对照空白 ) -(A 测定 - A 测定空白 ) = ×100 ( %) (A 对照 - A 对照空白 ) 1、血清（浆）、培养液等液体标本计算公式： SOD 活力 SOD 抑制率反应体系 0.24 ml 样本测试前（） = ÷50% × × ( U/ml) (%) 稀释倍数 0.02 ml 稀释倍数 2、组织标本，用蛋白表示结果计算公式： SOD 活力 SOD抑制率反应体系 0.24 ml 待测样本蛋白浓度（） = ÷50% × ÷ ( U/mgprot) (%) 稀释倍数 0.02 ml （ / ） mgprot ml 3、全血/ 红细胞标本，用血红蛋白表示结果，计算公式 SOD 活