《实验药理学》理论考核试题.docx

福建医科大学 20XX 级药学、药剂、药分、临床药学本科 《实验药理学》考试卷（理论部分） 20XX 年 XX 月 专业： 年级： 组别： 学号： 姓名： 题号 一 是非题 二 选择题 三 名词解释 四 问答题 总 分 分数 11 12 9 18 得分 阅卷人 复核人 负责人 日 期 一、是非判断题（是打上“+”，非打上“－”） 1. 悉生动物需在隔离系统饲育。 （ ） 2. 某药临床日用量为 80mg，家兔的等效剂量应为 3.73mg/kg（1.5kg 家兔和 70kg 人的体表面积比为 0.07）。 （ ） 3. 长期毒性实验的给药途径应尽可能与临床用药的途径相同。 （ ） 4. 配制生理盐液，氯化钙需要先稀释后加入。 （ ） 5. 主动脉条剪成螺形条片，对药物作用敏感，稳定性好。 （ ） 6. 所有的新药临床前毒理都要求做药物依赖性实验。 （ ） 7. 长期毒性实验的动物要求至少用两种，包括啮齿类和非啮齿类。 （ ） 8. 测定 LD50 应观察 14 日。 （ ） 9. 在乙酰胆碱对蛙腹直肌收缩效应实验中，标本通氧只为了混匀即时加入的药 液。 （ ） 10. 阿托品为Ｎ胆碱受体阻断药。 （ ） 11. 豚鼠回肠含有 μ 受体及 δ 受体。 （ ） 二、选择题（选择一个最适答案，填于括号内） 1. 为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数，下列有关描述错误的是 （ ） A. 药效强者样本数应大 B. 两组样本数相同时，实验效率最高 C. 同体实验比分组实验效率高 D. 小动物的例数应多于大动物 E. 变异系数大则样本数应大 2. 异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是 （ ） A. 对冠状血管无舒张作用 B. 扩张肾血管，明显增加肾血流 C. 具有较强扩张肠系膜血管的作用 D. 主要舒张骨骼肌血管 E. 显著扩张脑血管和肺血管 3. 药物与受体亲和力最小的是 （ ） A. pD2 ＝1 B. pD2 ＝2 C. pD2 ＝3 D. pD2 ＝5 E. pD2 ＝8 4. 量效曲线可为用药提供何种参考 （ ） A. 药物的毒性性质 B. 药物的疗效大小 C. 药物的安全范围 D. 药物的给药方案 E. 药物的体内过程 5. 作用于阿片受体的药物进行生物检定，应选用以下何种标本？ （ ） A. 蛙腹直肌 B. 小鼠输精管 C.血管平滑肌 D.支气管平滑肌 E. 大鼠膈肌标本 6. 采用小鼠腹腔注射给药法进行某项实验，给药剂量为 20mg/kg，药物配制浓度 和给药容量宜为 （ ） A. 2g/L；0.1ml/10g B. 2g/L；0.2ml/10g C. 100mg/L；0.2ml/10g D. 200mg/L；0.1ml/10g E. 500mg/L；0.4ml/10g 7. 急性毒性实验常用动物为 （ ） A. 兔 B. 猫 C. 狗 D. 猴 E.小鼠 8. 用过量去甲肾上腺素，应用下列哪一种药物才能反转其血管收缩作用？（ ） A. 普萘洛尔 B. 异丙肾上腺素 C. 酚妥拉明 D. 阿托品 E. 新斯的明 9. 下列药物中，无抗惊厥作用的药物是 （ ） A.苯巴比妥 B. 苯妥英钠 C. 硫酸镁 D. 地西泮 E. 哌替啶 10. 异丙肾上腺素的降压作用在应用普萘洛尔后 （ ） A. 翻转 B. 减弱 C. 加强 D. 不变 E. 为双相变化 11. 药物的血浆半衰期是 （ ） A. 50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B. 50％药物生物转化所需要的时间 C. 药物从血浆中消失所需时间的一半 D. 血药浓度下降一半所需要的时间 E. 50％药物从体内排出所需要的时间 12. 乙酰胆碱作用的消失主要是通过 （ ） A. 突触前膜摄取 B. 效应器细胞摄取 C. 突触部位的胆碱酯酶水解 D. 神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢 E. 扩散到血液中被肝肾破坏 三、名词解释 1. 3Rs 原则 2. 场刺激 3. 肾上腺素升压的翻转效应 四、问答题（任选 3 道题作答） 1. 实验动物按遗传学控制可分为哪几类？ 2. 设计实验证明杜冷丁具有镇痛作用。 3. 去血管内皮有哪些方法？如何检测血管内皮细胞是否完整？ 4. 生殖毒性实验根据给药时期不同包括哪三个实验？