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- 2020-08-07 发布于福建
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在体内存在有“抗痛系统”,它由脑啡肽神经元、脑啡肽及阿片受体共同组成。在正常情况下约有20%~30%的阿片受体与脑啡肽结合,起着疼痛感觉的调控作用,维持正常痛阈,发挥生理性止痛机能,镇痛药的作用是激动阿片受体,激活了脑内“抗痛系统”,阻断痛觉传导,产生中枢性镇痛作用。 吗啡类药物的作用机制则可能是通过与不同脑区的阿片受体结合,模拟内阿片肽而发挥作用的 。而脑啡肽可能通过抑制感觉神经末梢释放一种兴奋性递质(P物质),从而干扰痛觉冲动传入中枢。 疼痛感受器(神经末梢)→传入神经→中枢(整和) →皮层(边缘系统)→疼痛、紧张焦虑。 溯弗俗絮蚤棋荷归憋骸亮躺怯堤龙扶曾罕郡兵次鸣笔呈诧喀点沉针颅铝满兽医药理学课件(第3章)兽医药理学课件(第3章) 含脑啡肽的神经元与疼痛 疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质(可能为P物质),该递质与接受神经元上的受体结合,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合,减少感觉神经末梢释放P物质,从而防止痛觉冲动传入脑内。E:脑啡肽;SP:P物质 噪展基荫蹿翱缸工毖摇膝酿吸豪举喷辗办胰度找蝴喊胞梦侯倔殷邯目擞醚兽医药理学课件(第3章)兽医药理学课件(第3章) analgesia Pain stimulation morphia E:脑啡肽 SP:P物质 渐泼苯菱蚜鹰眯往停
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