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麻醉药理学习题集
C.可与碱性药物混合后应用
D.局部刺激轻微
E .口服首过消除轻微
第二章 镇静催眠药与安定药
8.下列哪一种药物应用时并发静脉炎和静脉血栓
的可能性最大()
一、选择题 A.氯硝安定
A 型题 B.地西泮
1.下列哪项不属于苯巴比妥的药理作用() C.氟硝安定
A.镇静 D.硝基安定
B.催眠 E.咪达唑仑
C.抗惊厥 9.地西泮药理作用除外()
D.抗癫痫 A.镇静
E.静脉麻醉 B.催眠
2.氟马西尼主要作用机制是() C.中枢性肌松
A.增强乙酰胆碱的作用 D.麻醉
B.增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用 E.抗惊厥
C.与 BZ 受体结合拮抗苯二氮卓类药物的效应 10.关于氯丙嗪的叙述正确的是()
D.降低 GABA 的作用 A.几乎不会引起锥体外系症状
E.降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性 B.可使外周血管阻力增加,血管收缩
3.下列哪种药物注入动脉可引起局部组织坏死() C.有抗肾上腺素作用
A.硫喷妥钠 D.可引起呼吸抑制
B.羟丁酸钠 E.可诱发心律失常
C.依托咪酯 11.下列哪项不符合安定的临床应用()
D.丙泊酚 A.消除焦虑,治疗失眠
E.氯胺酮 B.控制肌痉挛和抽搐
4.咪达唑仑的消除半衰期是() C.治疗共济失调
A.2~3 小时 D.麻醉前用药
B.3~4 小时 E.消除氯胺酮的精神作用
C.4~5 小时 12.苯巴比妥中毒解救时,能促使其快速排泄的是
D.5~6 小时 A.碱化尿液,解离度减小,增加肾小管再吸收
E.7~8 小时 B.酸化尿液,解离度增加,减少肾小管再吸收
5.地西泮的肌松作用是通过() C.碱化尿液,解离度增加,减少肾小管再吸收
A.阻断多巴胺受体 D.碱化尿液,解离度减小,减小肾小管再吸收
B.阻断神经肌接头乙酰胆碱释放 E.以上均不对
C.阻断突触膜受体 13.诱导肝药酶作用最强的药物是
D.抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路 A.地西泮
E.加速乙酰胆碱分解 B.苯巴比妥
6.地西泮抗焦虑作用的主要部位是() C.三唑仑
A.大脑皮质最外层 D.水合氯醛
B.边缘系统 E.甲丙氨酯
C.脑干网状结构 14.苯二氮卓药物急性中毒的特效解毒药物是
D.黑质、纹状体 A.尼可刹米
E.延髓腹外侧部 B.洛贝林
7.关于咪达唑仑的叙述,正确的是() C.氟马西尼
A.t1/2 约为 5 小时 D.贝美格
B.不溶于水 E.以上都不对
15.不属于苯二氮卓类的药物是 D.戊巴比妥
A.地西泮 E.硫喷妥钠
B.奥沙西泮 23.苯二氮卓类和巴比妥类比较,前者没有作用是
C.氯氮卓 A.镇静、催眠
D.咪达唑仑 B.麻醉
E.甲丙氨酯 C.抗焦虑
16.地西泮可用于 D.抗惊厥
A.焦虑症 E.中枢性肌肉松弛
B.麻醉前给药 24.氯丙嗪引起血压下降不能用下列哪个药解救
C.惊厥 A.间羟胺
D.癫痫 B.去氧肾上腺素
E.以上都对 C.肾上腺素
17.巴比妥类进入脑组织的快慢取决于 D.去甲肾上腺素
A.剂型 E.以上均不是
B.剂量 25.关于氯丙嗪药理作用描述错误的是
C.给药途径 A.阻断中脑一边缘系统的 DA 受体,治疗精神失
D.脂溶性
常
E.分子量大小 B.阻断黑质一纹状体 DA 受体,锥体外系反应
18.苯巴比妥作用时间长的原因主要是 C.阻断外周 M 受体,视力模糊
A.肝肠循环 D.阻断中枢 M 受体,镇静作用
B.代谢产物有活性 E.阻断外周 α 受体,体位性低血压
C.药物在体内蓄积 26.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括
D.肾小管再吸收 A.帕金森综合征
E.酶诱导作用强 B.迟发性运动障碍
19.巴比妥类中毒时病人的主要死因是 C.急性肌张力障碍
A.呼吸抑制 D.静坐不能
B.肾衰竭 E.肌张力下降
C.深度昏迷 27,下列哪个不是氯丙嗪的不良反应
D.吸入性肺炎 A.口干、视力模糊
E.心跳停止 B.成瘾性
20.关于地西泮的不良反应错误的是 C.肌肉震颤
A.治疗量因药物在体内蓄积可出现头晕、嗜睡 D.粒细胞减少
B.治疗量口服可明显抑制心血管系统 E.体位性低血压
C.大剂量可引起共济失调 28.锥体外系反应较轻的是
D.长期服用可引起成瘾性 A.硫利达嗪
E.久用突然停药可导致戒断症状 B.三氟丙嗪
21.下列巴比妥类药物中哪个作用维持时间最长 C.氯丙嗪
A.异戊巴比妥 D.奋乃静
B.苯巴比妥 E.乙酰丙嗪
C.司可巴比妥 29.哌替啶与下列哪个药物组成度非合剂
D.戊巴比妥 A.氯丙嗪
E.硫喷妥钠 B.乙酰丙嗪
22.下列巴比妥类药物中哪个起效时间最短 C.异丙嗪
A.异戊巴比妥 D.三氟丙嗪
B.苯巴比妥 E.以上都不是
C.司可巴比妥 30.小剂量氯丙嗪有镇吐作用,其作用部位是
A.延髓催吐化学感受区 E.以上均是
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