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比色皿的使用和清洗
做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题 , 特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发
愁 ! 有人建议用铬酸洗液洗 , 但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好
的清洗方法。
1、盐酸 : 乙醇 =1:2 ,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。
2 、用醋酸泡,洗的也很干净。
3 、可以用冷的或温热的( 40-50 度)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液( 2%)浸泡,可加热 10 分钟
左右。对于有色物质的污染可用盐酸( 3mol/L )- 乙醇( 1+1)溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充
分洗净。如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。经常使用的可以在洗净后
浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后,放在酒精里泡 12h 。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是:比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光
学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子,质量很差非常容
易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗:
1)比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话 , 可以装入一半溶
剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次。
2 )然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步
可以放弃。
3 )最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯
应当是透明,没有水迹的。
使用比色皿注意事项 :
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃 , 另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻
璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点 : :
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对
比色皿的影响,产生应力后破损。
2 、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3 、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
4 、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5 、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的 2/3 处即可,光学面如有
残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
。
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比色皿成组性测试:
在测量时如对比色皿有怀疑 , 可自行检测,方法如下:
1、可将波长选择置实际使用的波长上, 将一套比色皿都注入蒸馏水, 将其中一只的透射比调至 100%
处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于 0.5%,即可配套使用。
2 、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在 ±0.001 吸光度以内的比色
皿选出 4-8 个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
比色皿的洗涤方法:
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比
色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对
比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿
的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色
皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确
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