红外波谱知识总结.docVIP

红外光谱的分类：近红外区（泛频区）：12820~4000；中红外区（基本转动-振动）4000~400；远近红外区（骨架振动区）400~20. IR： 官能团区 指纹区 4000 1900 1350 650 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 O—H、N—H、C—H、 三键 碳碳双键 S—H 累积双键 碳氧双键 碳氮双键 硝基 说明： 从IR谱的整个范围来看，可分为4000~1350cm-1与1350~650 cm-1两个区。 4000~1350cm-1区域是由是伸缩振动产生的吸收带，光谱比较简单但具有很强的特征性，称为官能团区。其中： 4000~2500cm-1高波数一端有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O—H、N—H、C—H、S—H键的伸缩振动吸收带； 2500~1900cm-1波数范围出现力常数大的三键、累积双键，如—C三C—、—C三N，—C二二C二C—、—C二C二O—、—N二C二O—等的伸缩振动吸收带；（三为三键，二为双键） 1900cm-1以下的低波数端有碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键、及硝基等伸缩振动和芳环的骨架振动； 1350~650cm-1区域，有C—O、C—X的伸缩振动和C—C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域中的各峰的吸收位置受整体分子的结构影响较大，分子结构稍有不同，吸收，吸收就有细微差异，称为指纹区。指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。 依照图记忆： 第一，4000~2500cm-1 C—H：（3000~3300） —C—H：2960~2850(强) 3000 二C—H：3100~3010 (中) 3100 C—H都是3300的； 三C—H：3310~3300(强) ~3300 苯环上的氢：3110~3010（中）和烯氢相似； N—H：（3300~3500） 一级胺：（游离）3490~3400（中）处有两个吸收峰；缔合的减少100；（和炔氢相似） 二级胺：（游离）3500~3300有一个吸收峰 O—H：（3600）(3100-3700) 酚羟基：（游离）3611~3603（峰尖）； （缔合）3500~3200（峰替较宽）； 醇羟基：（游离）3650~3610（峰尖）； （缔合）3500~3000：二聚在3600~3500；多聚3400~3200（峰替较宽）； 醚：无O—H峰 醛羰基中C—H在2720 第二，2500~1900cm-1 C三C键：RC三CH，2140~2100（弱），三C—H：3310~3300(强)，在700~600有三C—H弯曲振动，有用； RC三CR’：2260~2190 乙炔和对称二取代乙炔，因为对称没有。 第三，1900cm-1以下 碳碳双键：1680~1620； 碳氧双键： （1）羰基1750~1680（强） 醛羰基和酮羰基差别不大，但醛羰基中C—H在2720有吸收峰； 羰基与双键共轭时，会向低波位移，与苯环在1600区域分裂为俩峰，在1580有出现新峰； （2）羧酸：羰基（单体1770~1750，二缔合1710） 酯：1735（强） 酰卤：脂肪酰卤1800；芳香酰卤1785~1750和1750~1735； 酸酐，酰胺等。 其实我就是觉得先几个大致的范围，如上面的4000~2500cm-1、2500~1900cm-1、1900cm-1以下、1350~650cm-1 然后，肯定不是一个区同时出现好几个特殊官能团吧，那样化合物也不可能啊，至少少见，再记点每个官能团的确定峰，如醛基。这样就差不多了。我觉得《基础有机化学》（邢其毅、第三版）讲的简单实用！