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2019-2020学年湖南省岳阳市华容第三中学高三生物下学期期末试题
一、 选择题(本题共40小题,每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 有关真核细胞DNA分子的复制叙述中,正确的是(??? )
A.复制的场所是细胞核,发生在细胞分裂的间期
B.在复制过程中不断有磷酸二酯键和氢键的形成
C.复制过程只需要解旋酶、DNA连接酶的催化,并且需要消耗ATP
D.复制后产生的两个子代DNA分子共含有2个游离的磷酸基团
参考答案:
B
2. 在1957年,美国的生态学家H.T.Odum对佛罗里达州的银泉进行了生态系统营养级和能量流动的调查,下表是调查结果。表中的①②③④分别表示不同的营养级,⑤为分解者。表中NP=GP-R。下列叙述中不正确的是
?
生物同化作用所固定的能量(GP)
生物体贮存着的能量(NP)
生物呼吸消耗的能量(R)
①
15.91
2.68
13.23
②
871.27
369.69
501.58
③
0.88
0.34
0.54
④
141.20
62.07
79.13
⑤
211.85
19.26
192.59
A.被调查时刻生态系统能量的输入大于输出
B.②→④→①→③是能量流动的唯一一条食物链
C.能量在第三.四营养级间传递效率约为5.5%
D.④的GP中不包括残留在其粪便中的能量
参考答案:
B
3. 李某是一位成年男性,患有甲病。对李某的家系调查,发现①李某的父母都正常。②李某的哥哥因甲病在多年前已经去世。③李某的女儿不患甲病。④李某的姐姐不患甲病,生育的2子1女中1个儿子在幼年时就因该病天折,另外两个孩子不患甲病。⑤李某这一代的配偶均不携带甲病致病基因。
(1)试分析,甲病(基因A-a)的遗传方式是___________,李某姐姐的女儿的基因型是___________。
(2)甲病的发生是某酶编码基因发生突变。李某的父母都正常,试分析:李某患甲病的原因是___________(仅写一条)。
(3)李某女儿与一正常男性结婚,医生建议其生育___________(男孩/女孩),理由是___________。
参考答案:
??? (1). 伴X染色体隐性遗传病??? (2). XAXA或者XAXa??? (3). 李某母亲携带突变的致病基因,产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精(或李某母亲产生生殖细胞时发生了基因突变,产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精。)??? (4). 女孩??? (5). 李某女儿基因型为XAXa,因此与正常男性(XAY)婚配,则其生育女儿都正常,生育男孩有50%的可能患有该病
【分析】
根据;李某的父母均正常,李某患甲病可知,甲病属于隐性遗传病,由于李某这一代的配偶都不携带致病基因,所以李某姐姐的丈夫不含甲病的致病基因,但李某姐姐的儿子有一个患甲病(已经夭折),说明该儿子的致病基因只能来自李某的姐姐,所以可判断甲病属于伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病的特点是男性的发病率高于女性。
【详解】(1)父母都正常,李某患有甲病,可推知甲病为隐性遗传病,李某的姐姐生下的有患病的儿子,但李某的姐姐的配偶不携带甲病致病基因,所以甲病为伴X隐性遗传病。李某的姐姐携带甲病致病基因,基因型为XAXa,李某的姐姐的配偶基因型为XAY,所以他们的女儿的基因型为XAXA或者XAXa。
(2)李某的父母都正常,但李某患病,可能的原因是李某母亲携带突变的致病基因,产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精,发育形成的李某因带有致病基因而患病。
(3)由于男性的X染色体一定传给女儿,所以李某表现正常的女儿的基因型为XAXa,她与一正常男性结婚,生下的女儿均正常,生下的儿子一半正常一半患病,所以医生建议其生育女孩。
【点睛】本题考查伴性遗传的特点,解答本题可根据题干信息画出遗传系谱图,再根据“无中生有”判断显隐性,然后再根据个别个体不携带致病基因作为突破点进而判断该基因的遗传方式。
4. 下列关于HIV、幽门螺杆菌、人体肿瘤细胞的叙述,正确的是???????????????????????
A.都含有DNA B.都具有增殖能力???? C.都属于原核生物 D.都含有核糖体
参考答案:
B
5. 下图为真核细胞内某基因(15N标记)结构示意图,该基因全部碱基中C 占30 % ,下列说法正确的是
A.DNA 解旋酶作用于①②两处
B.该基因的一条核苷酸链中( C + G ) /( A + T )为 3 : 2
C.若 ① 处后T变为 A ,则该基因控制的性状一定发生变化
D.将该基因置于14N 培养液中复制 3 次后,含14N 的DNA分子占3/4
参考答案:
B
6. 下列有关生物膜的说法正确的是
A.生物膜的功能主要是由膜蛋白实现的B.丙酮酸的分解是在线粒体内膜上进行的
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