处方管理制度通用的资料.pdf

处方标准与处方领取、保管制度 1.处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和 后记。 1.1 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、 门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 可添列特殊要求的项目，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括 患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 1.2 正文：以 RP 或 R 标示，分药品名称、剂型、规格、数量、 用法、用量。 1.3 后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调 配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 2.处方颜色 2.1 普通处方的打印纸为白色。打印后右上角标注：“普通”。 2.2 急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。 2.3 儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。 2.4 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色，右上角标 注“麻、精一”。 2.5 第二类精神药品处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。 3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。 4.处方领取与保管、销毁： 4.1 医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。 1 4.2 麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库 领取。 4.3 处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保 存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。 4.4 处方保存期满后，经报医院主管院长批准、登记备案，方可 销毁。 处方调配管理制度 1．药房对处方药实行管理。 2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历，依 法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。处方审 核员应具有执业药师资格或药师技术职称。 3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职 称等内容的胸卡。 4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、 调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。 5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、投发。必要时经原 处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自 更改处方内容。 2 6．调配处方应按以下程序进行，作到“四查十对”。 6.1 划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。 6.2 处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、 剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情况。 6.3 处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。 6.4 调配处方时应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后， 调配员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核。 6.5 发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客交代用法、 用量、注意事项等。. “四查十对”，即： （1） 查处方：对科别，对姓名，对年龄； （2） 查药品：对药品规格，对数量，对标签； （3） 查配伍禁忌：对药品性质，对用法，用量； （4） 查用药合理性：对临床诊断。 7．处方当日有效，有特殊情况当日不能取药的，不得超过 3 天，超 过期限需经医师更正日期、重新签字后方可调配。 3 8．处方按《医疗机构处方管理办法》保存备查：普通处方 1 年，毒 性、精神处方 2 年，麻醉处方 3 年。 9．特殊管理药品按“特殊管理药品管理制度”执行。 10． 违反本制度和程序以及因工作失误造成损失者，按规定予以相 应处罚。 处方权审批制度 1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师 证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药品处方资格。 2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院